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Entrenador y orador jefe de operaciones de BeingTrader, más de 8 años de experiencia en el mercado de divisas operando principalmente con XAUUSD, EUR/USD, GBP/USD, USD/JPY y petróleo crudo. Un comerciante y analista confiado que tiene como objetivo explorar diversas oportunidades y guiar a los inversores en el mercado. Como analista, busco mejorar la experiencia del operador apoyándolo con suficientes datos y señales.
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Risk Warning on Trading HK Stocks
Despite Hong Kong's robust legal and regulatory framework, its stock market still faces unique risks and challenges, such as currency fluctuations due to the Hong Kong dollar's peg to the US dollar and the impact of mainland China's policy changes and economic conditions on Hong Kong stocks.
HK Stock Trading Fees and Taxation
Trading costs in the Hong Kong stock market include transaction fees, stamp duty, settlement charges, and currency conversion fees for foreign investors. Additionally, taxes may apply based on local regulations.
HK Non-Essential Consumer Goods Industry
The Hong Kong stock market encompasses non-essential consumption sectors like automotive, education, tourism, catering, and apparel. Of the 643 listed companies, 35% are mainland Chinese, making up 65% of the total market capitalization. Thus, it's heavily influenced by the Chinese economy.
HK Real Estate Industry
In recent years, the real estate and construction sector's share in the Hong Kong stock index has notably decreased. Nevertheless, as of 2022, it retains around 10% market share, covering real estate development, construction engineering, investment, and property management.
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Catalent dijo el viernes que no pudo presentar su informe anual a los reguladores a tiempo, ya que requiere tiempo adicional para completar "ciertos procesos".
Se esperaba que el fabricante de medicamentos por contrato presentara el informe el 29 de agosto.
La empresa está a la espera de que se cierre el acuerdo de adquisición de 16.500 millones de dólares firmado en febrero por Novo Holdings, la empresa de inversión que tiene una participación mayoritaria en el fabricante de medicamentos danés Novo Nordisk .
Catalent espera que la operación se cierre a finales de año.
Catalent es un contratista que realiza trabajos de llenado-acabado, lo que implica el llenado y envasado de jeringuillas y plumas de inyección en condiciones estériles, incluido el medicamento superventas de Novo Nordisk, Wegovy.
En mayo, la Comisión Federal de Comercio de EE.UU. solicitó más información sobre la operación, después de que Novo Holdings presentara una solicitud para obtener el visto bueno de la agencia antimonopolio.
El jueves, la empresa superó las estimaciones de los analistas de (link) sobre los ingresos del cuarto trimestre, gracias a su segmento biológico, que desarrolla y fabrica terapias celulares y genéticas.
El fabricante de medicamentos por contrato Catalent superó el jueves las estimaciones de los analistas sobre los ingresos del cuarto trimestre, ayudado por su segmento de biológicos que desarrolla y fabrica terapias celulares y genéticas.
POR QUÉ ES IMPORTANTE
La empresa es un contratista que realiza trabajos de llenado-acabado -que implican el llenado y envasado de jeringuillas y plumas de inyección en condiciones estériles- para fabricantes de medicamentos, entre ellos la farmacéutica danesa Novo Nordisk's Wegovy.
También presta otros servicios de fabricación por contrato.
CONTEXTO
Novo Holdings, la empresa de inversión que posee una participación mayoritaria en Novo Nordisk, firmó en febrero un acuerdo de compra de Catalent por valor de 16.500 millones de dólares ((link)) para impulsar el suministro de Wegovy.
Se espera que el acuerdo se cierre a finales de este año, tras lo cual la empresa matriz venderá a Novo Nordisk tres de las principales plantas de llenado y acabado de Catalent por 11.000 millones de dólares.
Los centros se encuentran en Anagni (Italia), Bruselas (Bélgica) y Bloomington (Indiana).
En mayo, la Comisión Federal de Comercio de EE.UU. solicitó a (link) más información sobre el acuerdo, después de que Novo Holdings presentara una solicitud para obtener el visto bueno de la agencia antimonopolio.
SIGUIENDO LAS CIFRAS
Los ingresos del cuarto trimestre, finalizado el 30 de junio, ascendieron a 1.300 millones de dólares, frente a la estimación media de los analistas de 1.220 millones, según datos de LSEG.
Catalent obtuvo un beneficio ajustado de 65 céntimos por acción, superando las estimaciones de 47 céntimos.
Su segmento de productos biológicos registró unos ingresos de 605 millones de dólares, frente a la estimación media de 502,97 millones.
Su segmento de productos farmacéuticos y salud del consumidor registró unas ventas de 697 millones de dólares, frente a unas estimaciones de 704,87 millones.
Las acciones de la empresa subían un 1,1% a última hora de la mañana.
** Las acciones del fabricante de medicamentos Catalent suben un 1,1% hasta los 60,48 dólares
** La compañía informa en (link) de un beneficio trimestral adjunto de 65 céntimos/shr frente a la estimación media de los analistas de 47 céntimos/shr - LSEG
** Los ingresos trimestrales de CTLT, de 1.300 millones de dólares, superan la previsión media de los analistas de 1.220 millones de dólares
** Su segmento de productos biológicos registró unos ingresos de 605 millones de dólares, frente a la estimación media de 502,97 millones de dólares
** Hasta el último cierre, las acciones han subido un 33,1% en lo que va de año
Catalent Inc anunció un beneficio trimestral ajustado de 65 céntimos por acción para el trimestre finalizado el 30 de junio, superior al del mismo trimestre del año anterior, cuando la empresa registró un beneficio por acción de 9 céntimos. La expectativa media de trece analistas para el trimestre era de unos beneficios de 47 céntimos por acción. Wall Street esperaba que los resultados oscilaran entre 24 y 66 céntimos por acción.
Los ingresos aumentaron un 21,8%, hasta 1.300 millones de dólares, frente a los 1.220 millones esperados por los analistas.
El beneficio por acción de Catalent Inc en el trimestre fue de 13 céntimos.
La empresa registró un beneficio neto trimestral de 23 millones de dólares.
Las acciones de Catalent Inc han subido un 6,3% este trimestre y han ganado un 33,1% en lo que va de año.
CAMBIOS EN LAS PREVISIONES
La estimación media de beneficios de los analistas había caído alrededor de un 11,1% en los últimos tres meses
En los últimos 30 días, no ha habido revisiones de las estimaciones de beneficios por parte de los analistas que cubren la compañía.
RECOMENDACIONES
La calificación media actual de los analistas sobre las acciones es "mantener" y el desglose de las recomendaciones es 1 "fuerte compra" o "comprar", 9 "mantener" y ninguna "vender" o "fuerte venta"
La recomendación media de consenso para el grupo farmacéutico también es "mantener"
El precio objetivo medio a 12 meses de Wall Street para Catalent Inc es de 63,50 dólares
Este resumen se generó automáticamente a partir de los datos de LSEG el 29 de agosto a las 12:17 p.m. UTC. todas las cifras están expresadas en dólares estadounidenses, a menos que se indique lo contrario. (Si tiene alguna pregunta sobre los datos de este informe, póngase en contacto con Estimates.Support@lseg.com. Para cualquier otra pregunta o comentario, póngase en contacto con RefinitivNewsSupport@thomsonreuters.com)
FIN DE TRIMESTRE | ESTIMACIÓN | REAL | SUPERADO, CUMPLIDO, INCUMPLIDO |
1 de enero 0001 | 0.47 | 0.65 | Batido |
31 mar 2024 | -0.06 | ||
31 dic 2023 | -0.24 | ||
30 septiembre 2023 | -0.14 | -0.10 | Batir |
El fabricante de medicamentos por contrato Catalent superó el jueves las estimaciones de los analistas para los ingresos del cuarto trimestre, ayudado por su segmento de biológicos que desarrolla y fabrica terapias celulares y genéticas.
POR QUÉ ES IMPORTANTE
La empresa es el principal proveedor de trabajos de llenado-acabado -que implican el llenado y envasado de jeringuillas y plumas de inyección en condiciones estériles-, incluido para Wegovy , de la farmacéutica danesa Novo Nordisk.
Su rival estadounidense Lilly , que fabrica el medicamento para adelgazar Zepbound, también confía en una de las plantas de Catalent para la producción de GLP-1 y otros compuestos para la diabetes.
CONTEXTO
Novo Holdings, matriz de Novo Nordisk, firmó en febrero (link) un acuerdo de compra de Catalent por valor de 16.500 millones de dólares para aumentar el suministro de Wegovy.
Se espera que el acuerdo se cierre a finales de este año, tras lo cual la empresa matriz venderá a Novo Nordisk tres de las principales plantas de llenado y acabado de Catalent por 11.000 millones de dólares.
Los centros se encuentran en Anagni (Italia), Bruselas (Bélgica) y Bloomington (Indiana).
En mayo, la Comisión Federal de Comercio de EE.UU. solicitó a (link) más información sobre el acuerdo, después de que la matriz de Novo volviera a presentar una solicitud para obtener el visto bueno de la agencia antimonopolio.
A principios de este mes, el consejero delegado de Eli Lilly, David Ricks, declaró a (link) que el acuerdo seguía suscitando preocupación, señalando la "rareza de que tu principal competidor sea también tu fabricante por contrato"
SIGUIENDO LAS CIFRAS
Los ingresos del cuarto trimestre, finalizado el 30 de junio, ascendieron a 1.300 millones de dólares, frente a la estimación media de los analistas de 1.220 millones, según datos de LSEG.
Catalent obtuvo un beneficio ajustado de 65 céntimos por acción, superando las estimaciones de 47 céntimos.
Su segmento de productos biológicos registró unos ingresos de 605 millones de dólares, frente a la estimación media de 502,97 millones.
Su segmento de productos farmacéuticos y salud del consumidor registró unas ventas de 697 millones de dólares, frente a unas estimaciones de 704,87 millones.
Todos los jueces que presiden casos consolidados de daños masivos en los tribunales federales se enfrentan al mismo dilema: ¿cuál es la mejor manera de proceder eficazmente en estos casos de gran envergadura, preservando al mismo tiempo los derechos de los demandantes individuales?
Los litigios colectivos consolidados, como usted sabe, suelen consistir en cientos o miles de demandas por lesiones personales presentadas por personas que tienen sus propias historias que contar.
Pero litigar sus casos uno por uno agotaría los recursos de los tribunales. Por ello, nuestro sistema judicial federal ha creado un proceso de acumulación de pruebas y peticiones previas al juicio, que permite a un solo juez pronunciarse sobre cuestiones que afectan a la mayoría o a la totalidad de los casos acumulados. El objetivo es promover la coherencia y la eficacia sin olvidar que, en última instancia, cada caso debe ser juzgado por sí mismo.
Esa tensión fue el centro de una de las primeras disputas en un litigio multidistrito muy vigilado sobre los supuestos efectos secundarios de los medicamentos para la diabetes y la pérdida de peso -incluidos Ozempic, Wegovy y Mounjaro- vendidos por Novo Nordisk y Eli Lilly .
Los demandados pidieron a la jueza de distrito Karen Marston de Filadelfia, (link), que se pronunciara sobre tres cuestiones fundamentales que, en su opinión, afectan a todos los casos que se han presentado o que se espera presentar en el litigio consolidado. Las empresas demandantes que llevan el caso se opusieron a la solicitud de (link), insistiendo en que la propuesta de los demandados no tenía en cuenta los hechos y circunstancias de los casos individuales de los demandantes.
Marston se puso mayoritariamente del lado de Lilly y Novo Nordisk en una orden del 23 de agosto (link) que podría aplastar el litigio antes de que se ponga realmente en marcha.
Para entender por qué, hay que ponerse en antecedentes. La gran mayoría de los demandantes que ya han presentado demandas o que se espera que las presenten alegan que, después de empezar a tomar Ozempic o medicamentos similares, desarrollaron una afección denominada gastroparesia, en la que sus estómagos dejaron de (o ralentizaron) el paso de los alimentos a sus intestinos delgados. Los demandantes afirman que las etiquetas de los medicamentos no advertían adecuadamente de que la medicación podía causar gastroparesia o síntomas relacionados.
Es incuestionable que las etiquetas de los medicamentos informan del riesgo de efectos secundarios gastrointestinales, como náuseas y vómitos. Así pues, si los demandantes no pueden demostrar que sufrieron gastroparesia, en contraposición a otros efectos secundarios gastrointestinales, Novo Nordisk y Eli Lilly tendrán argumentos más sólidos en el sentido de que las reclamaciones de los demandantes se ven invalidadas por las advertencias que figuran en las etiquetas de los medicamentos.
Los demandados dijeron a Marston el mes pasado que sólo hay una forma segura de diagnosticar objetivamente la gastroparesia, mediante una prueba clínica específica. Pero la mayoría de los demandantes en el MDL, dijeron en una audiencia el 10 de julio, no tenían esa prueba y en su lugar se alega gastroparesia sobre la base de los síntomas y otros factores.
Los abogados de Novo Nordisk, de DLA Piper, y de Lilly, de Kirkland & Ellis, pidieron al juez que decidiera, como cuestión de umbral basada únicamente en testigos expertos, qué pruebas deben aportar los demandantes para respaldar sus alegaciones de gastroparesia.
Los demandados también pidieron a Marston que decidiera, como cuestión de derecho, si las etiquetas de sus medicamentos prevalecen sobre algunas o todas las demandas de los demandantes. Lilly, en particular, citó el riguroso proceso de aprobación de sus medicamentos por parte de la U.S. Food and Drug Administration, que, argumentó, desde el principio han incluido "fuertes y repetidas advertencias gastrointestinales graves."
Además, los demandados pidieron al juez que determinara, como cuestión de derecho, que no hay pruebas científicas fiables que respalden las alegaciones de los demandantes de que sus medicamentos causan dolencias distintas de las indicadas en las etiquetas de advertencia.
Según los demandados, decidir sobre estas cuestiones jurídicas fundamentales y generales al principio del caso agilizaría drásticamente el litigio, sobre todo si las empresas ganan.
Pero los abogados de los demandantes principales de Motley Rice, Seeger Weiss, Morgan & Morgan y Wagstaff & Cartmell dijeron a Marston que sería prematuro considerar las cuestiones sin desarrollar un expediente de hechos completo en los casos bellwether.
Los jueces que supervisan las MDL, dijeron, se pronuncian habitualmente sobre las defensas de anticipación y causalidad, pero casi siempre esperan a que surjan pruebas en los juicios en los que participan demandantes representativos en lugar de pronunciarse en el vacío, basándose únicamente en el testimonio de expertos.
Esto es especialmente importante, dijeron los abogados, en el contexto del diagnóstico de la gastroparesia. Marston debe escuchar a los médicos tratantes, argumentaron, antes de establecer una norma general basada en una prueba diagnóstica a la que muchos demandantes no tuvieron acceso.
"Los demandados piden al tribunal que haga algo muy singular", argumentó Jonathan Orent, de Motley Rice, en la vista del 10 de julio. "Merecemos la oportunidad de poner caras y hechos y circunstancias individuales ante el tribunal"
Marston no se mostró persuadida. Ella dijo que los demandantes pueden ofrecer pruebas de los médicos tratantes y pueden argumentar después de sus decisiones transversales que sus fallos no deben aplicarse a los demandantes particulares. La juez también aplazó la decisión sobre la petición de los demandados de una pronta decisión sobre la causalidad general.
Pero coincidió con Lilly y Novo Nordisk en que tenía sentido pronunciarse ahora, cuando el litigio se encuentra en sus primeras fases, sobre cómo debe diagnosticarse la gastroparesia y si las etiquetas de los demandados contenían advertencias adecuadas. No necesitaba oír a los demandantes individualmente, dijo la juez, para responder a cuestiones puramente jurídicas que afectan a todo el litigio.
Los abogados de los demandantes declinaron hacer declaraciones sobre la sentencia de Marston. Novo Nordisk no respondió a la consulta.
Un portavoz de Eli Lilly dijo que el fallo de Marston "acelerará la resolución" de las demandas que la compañía considera infundadas.
"Lilly cree que es fundamental que sólo la ciencia sólida llegue a los tribunales", dijo la compañía por correo electrónico.
Los abogados de los demandantes afirmaron en la vista del 10 de julio que ningún juez de la MDL había planteado nunca tantas cuestiones fundamentales. Los demandados argumentaron que al menos otros cuatro tribunales de MDL han optado por pronunciarse sobre la causalidad general antes de entrar en los juicios bellwether. En cualquier caso, los abogados especializados en demandas colectivas de ambos lados de la barra estarán atentos para ver cómo se desarrolla el proceso de Marston.
Y si Lilly y Novo Nordisk se las arreglan para matar o incluso si Lilly y Novo Nordisk consiguen acabar con el litigio, o incluso reducirlo sustancialmente, pueden estar seguros de que los futuros demandados intentarán tácticas similares.
** Las acciones de la empresa de pruebas genéticas 23andMe suben un 6,9% a 34 céntimos antes de la comercialización
** La unidad de Co, Lemonaid Health, ofrece ahora Ozempic, Wegovy y semaglutida compuesta a través de un programa de pérdida de peso en su plataforma de telesalud
** Semaglutide es el ingrediente activo de Novo Nordisk populares de pérdida de peso y la diabetes drogas, Wegovy y Ozempic
** ME afirma que el precio de la suscripción es de 49 dólares al mes, y que la medicación se cobra por separado, a partir de 299 dólares al mes en el caso de la semaglutida compuesta
** En caso de prescripción, los pacientes de Lemonaid Health tendrán acceso a la medicación inyectable GLP-1 una vez a la semana a través de una suscripción mensual accesible que incluye consultas clínicas y una prescripción de GLP-1- ME
** Hasta el último cierre, las acciones habían caído un 64,7% en lo que va de año
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