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Cuento con 5 años de experiencia en análisis financiero, especialmente en aspectos de desarrollo macro y juicio de tendencias de mediano y largo plazo. Mi atención se centra principalmente en los acontecimientos de Oriente Medio, los mercados emergentes, el carbón, el trigo y otros productos agrícolas.
Entrenador y orador jefe de operaciones de BeingTrader, más de 8 años de experiencia en el mercado de divisas operando principalmente con XAUUSD, EUR/USD, GBP/USD, USD/JPY y petróleo crudo. Un comerciante y analista confiado que tiene como objetivo explorar diversas oportunidades y guiar a los inversores en el mercado. Como analista, busco mejorar la experiencia del operador apoyándolo con suficientes datos y señales.
Última actualización
Risk Warning on Trading HK Stocks
Despite Hong Kong's robust legal and regulatory framework, its stock market still faces unique risks and challenges, such as currency fluctuations due to the Hong Kong dollar's peg to the US dollar and the impact of mainland China's policy changes and economic conditions on Hong Kong stocks.
HK Stock Trading Fees and Taxation
Trading costs in the Hong Kong stock market include transaction fees, stamp duty, settlement charges, and currency conversion fees for foreign investors. Additionally, taxes may apply based on local regulations.
HK Non-Essential Consumer Goods Industry
The Hong Kong stock market encompasses non-essential consumption sectors like automotive, education, tourism, catering, and apparel. Of the 643 listed companies, 35% are mainland Chinese, making up 65% of the total market capitalization. Thus, it's heavily influenced by the Chinese economy.
HK Real Estate Industry
In recent years, the real estate and construction sector's share in the Hong Kong stock index has notably decreased. Nevertheless, as of 2022, it retains around 10% market share, covering real estate development, construction engineering, investment, and property management.
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U.S. Food and Drug Administration (FDA):
LA FDA APRUEBA PEMBROLIZUMAB CON QUIMIOTERAPIA PARA EL MESOTELIOMA PLEURAL MALIGNO AVANZADO O METASTÁSICO IRRESECABLE
Más cobertura de la empresa:
Daiichi Sankyo y Merck afirmaron el martes que su fármaco, patritumab deruxtecan, cumplió el objetivo principal de prolongar el tiempo de vida de algunos pacientes con una forma de cáncer de pulmón sin que su enfermedad progresara en un estudio de fase avanzada.
El ensayo, en el que participaron 586 pacientes, probó el fármaco frente a la quimioterapia en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) que presentaban una mutación genética específica que conducía a un crecimiento celular anómalo.
El tratamiento es uno de los tres conjugados anticuerpo-fármaco (ADCs) incluidos en el acuerdo de desarrollo y comercialización conjunta de Merck (link) con Daiichi Sankyo, firmado el año pasado, por valor de hasta 22.000 millones de dólares.
Los ADC son terapias dirigidas contra el cáncer que combinan un anticuerpo monoclonal con una toxina celular y funcionan como un "misil teledirigido" contra las células tumorales sin afectar a las sanas.
En el estudio actual, el fármaco se probó en pacientes tratados previamente con una clase de medicamentos conocidos como inhibidores de la tirosina cinasa (TKI), que atacan mutaciones en proteínas específicas del organismo que provocan un crecimiento celular descontrolado.
Los TKI han transformado el tratamiento del cáncer, convirtiendo muchos casos de sentencias de muerte en afecciones manejables.
Sin embargo, con el tiempo los pacientes pueden desarrollar resistencias o sufrir efectos secundarios intolerables, lo que hace necesarios tratamientos alternativos.
Las empresas señalaron que tienen previsto presentar los datos del ensayo en una próxima reunión médica y compartirlos con las autoridades reguladoras mundiales para debatir los próximos pasos.
El CPNM representa aproximadamente el 85% de los cánceres de pulmón en todo el mundo, y la mutación genética específica se da entre el 14% y el 38% de estos tumores, según estimaciones de la empresa.
Daiichi Sankyo y Merck dijeron el martes que su fármaco cumplió el objetivo principal en un estudio de fase avanzada en pacientes con cáncer de pulmón.
** El broker Guggenheim señala que los datos de fase intermedia del ponsegromab de Pfizer para la caquexia oncológica son "intrigantes"; afirma que podrían suscitar un mayor interés entre los inversores antes de los datos de fase intermedia para la insuficiencia cardiaca que se esperan para el próximo año
** PFE presentó en la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) los datos del fármaco experimental, que mostraron un aumento del peso corporal frente a placebo en personas con caquexia por cáncer, una enfermedad común en pacientes con cáncer caracterizada por una pérdida de peso grave, atrofia muscular y fatiga
** Los agentes de bolsa siguen impresionados por los datos del TAR-200 de Johnson & Johnson contra el cáncer de vejiga no músculo-invasivo, antes de su presentación reglamentaria prevista para 2025
** Dice que las actualizaciones de Keytruda de Merck muestran que sigue redefiniendo el estándar de atención en varios tipos de tumores; añade que se espera poco impacto de la actualización de datos sobre el cáncer de pulmón de Bristol Myers Squibb
** Añade que la ESMO de AbbVie es "relativamente tranquila", pero señala que continúa el desarrollo de conjugados de anticuerpos y fármacos, una clase descrita como "misiles guiados" contra el cáncer
** Las acciones de la farmacéutica Summit Therapeutics suben un 7% a 24,29 dólares antes del inicio de la negociación
** La empresa recauda 235 millones de dólares en una colocación privada
** Dice que varios inversores biotecnológicos e institucionales compraron unos 10,35 millones de acciones de SMMT a 22,70 dólares por acción
** SMMT dice que 79 millones de dólares de la financiación fueron recaudados por personas con información privilegiada
** La empresa tiene la intención de utilizar parte de los ingresos netos para avanzar en el desarrollo clínico de su terapia experimental contra el cáncer de pulmón ivonescimab
** A principios de esta semana, las acciones de SMMT alcanzaron un máximo histórico en (link), ya que los resultados de un estudio realizado en China mostraron que algunos pacientes con cáncer de pulmón que recibieron el fármaco experimental de la empresa tenían mejores tasas de supervivencia que los que recibieron Keytruda, la superproducción de Merck
** Las acciones de SMMT se han multiplicado por más de ocho en lo que va de año
F2G anunció el jueves que ha recaudado 100 millones de dólares de inversores como el AMR Action Fund, respaldado por grandes fabricantes de medicamentos como Johnson & Johnson y Pfizer, para desarrollar tratamientos contra infecciones causadas por "superbacterias" o microbios resistentes a los fármacos.
La financiación también incluye la inversión de Novo Holdings, que posee una participación mayoritaria en Novo Nordisk . La última ronda ayudará a la empresa británica a completar un estudio mundial de fase avanzada de su fármaco principal, el olorofim.
El fármaco se está desarrollando para tratar infecciones fúngicas invasivas, incluida la aspergilosis, una infección poco frecuente que es resistente a los antifúngicos.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. rechazó el fármaco el año pasado, alegando la necesidad de más datos tras un ensayo de fase intermedia.
Según Ralf Schmid, Director Financiero de F2G, el estudio en curso sobre el fármaco podría contribuir a su aprobación también en Europa y Asia.
Según Schmid, el olorofim podría lanzarse en Estados Unidos "ya en 2026", y su pico de ventas podría superar los 1.000 millones de dólares.
La cartera de nuevos antibióticos y antifúngicos ha sufrido varios reveses a lo largo de los años, en medio de una oleada de quiebras de pequeñas empresas biotecnológicas que luchaban contra la escasez de inversiones.
En 2020, 20 grandes farmacéuticas fundaron el AMR Action Fund para impulsar la cartera de antifúngicos y antibióticos, con el objetivo de que hasta cuatro nuevos antibióticos lleguen al mercado en 2030.
AMR Action Fund lideró la última ronda de financiación de F2G, con otros inversores como ICG Life Sciences y Advent Life Sciences.
Henry Skinner, director general de AMR Action Fund, señaló que el fármaco tiene un nuevo mecanismo, de vital importancia para los tratamientos antiinfecciosos, ya que los microbios desarrollan resistencia a los medicamentos más antiguos.
Olorofim también podría estar dirigido a "muchos hongos que están surgiendo como un problema mucho mayor con el calentamiento global y el cambio climático", dijo Skinner.
Merck comunicó el jueves que suspendía dos ensayos de última fase en los que se evaluaba su superventas contra el cáncer Keytruda en pacientes con cáncer de piel y un tipo de cáncer de pulmón.
El fármaco, cuando se evaluó como tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas durante un ensayo en fase avanzada, no cumplió el objetivo principal de mejora en el tiempo que el paciente permanece libre de complicaciones.
Merck también dijo que un comité independiente de supervisión de datos recomendó que el estudio que evaluaba Keytruda en pacientes con carcinoma cutáneo de células escamosas (cSCC) se detuviera debido a un perfil desfavorable de riesgo-beneficio .
el carcinoma escamoso cutáneo es una forma frecuente de cáncer de piel que se origina en la capa externa de la piel.
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