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금융시장은 안정세를 유지하고 있지만 새로운 주가 시작되면서 초조한 기대감을 보이고 있습니다. 이스라엘과 하마스 사이의 갈등이 계속해서 중심이 되고 있으며, 폭력사태가 더 넓은 지역을 휩쓸 가능성에 대한 우려가 커지고 있습니다.
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BeingTrader 수석 트레이딩 코치 및 연사, 주로 XAUUSD, EUR/USD, GBP/USD, USD/JPY 및 원유를 거래하는 외환 시장에서 8년 이상의 경험을 갖고 있습니다. 다양한 기회를 탐색하고 시장에서 투자자를 안내하는 것을 목표로 하는 자신감 있는 트레이더이자 분석가입니다. 분석가로서 나는 충분한 데이터와 신호로 트레이더를 지원함으로써 트레이더의 경험을 향상시키려고 합니다.
최근 업데이트
Risk Warning on Trading HK Stocks
Despite Hong Kong's robust legal and regulatory framework, its stock market still faces unique risks and challenges, such as currency fluctuations due to the Hong Kong dollar's peg to the US dollar and the impact of mainland China's policy changes and economic conditions on Hong Kong stocks.
HK Stock Trading Fees and Taxation
Trading costs in the Hong Kong stock market include transaction fees, stamp duty, settlement charges, and currency conversion fees for foreign investors. Additionally, taxes may apply based on local regulations.
HK Non-Essential Consumer Goods Industry
The Hong Kong stock market encompasses non-essential consumption sectors like automotive, education, tourism, catering, and apparel. Of the 643 listed companies, 35% are mainland Chinese, making up 65% of the total market capitalization. Thus, it's heavily influenced by the Chinese economy.
HK Real Estate Industry
In recent years, the real estate and construction sector's share in the Hong Kong stock index has notably decreased. Nevertheless, as of 2022, it retains around 10% market share, covering real estate development, construction engineering, investment, and property management.
Hongkong, China
베트남 호치민
Dubai, UAE
나이지리아 라고스
카이로 이집트
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** 증권사 구겐하임, 암 악액질에 대한 화이자의 폰세그로맙의 중간 단계 데이터가 "흥미롭다"며 내년에 예상되는 심부전 중간 단계 데이터를 앞두고 투자자들의 관심이 높아질 수 있다고 언급
** 유럽종양학회 (ESMO) 에서 심각한 체중 감소, 근육 소모, 피로를 특징으로 하는 암 환자들에게 흔히 나타나는 암 악액질 환자에서 위약 대비 체중 증가를 보인 실험 약물에 대한 데이터 발표
** 2025년 규제 당국 제출을 앞두고 비근육 침습성 방광암에 대한 존슨앤드존슨의 TAR-200 데이터에 대한 중개업계의 호평이 이어지고 있습니다
** 머크의 키트루다 업데이트는 다양한 종양 유형에서 표준 치료를 계속 재정의하고 있음을 보여주고 있으며, 브리스톨 마이어스 스퀴브의 폐암 데이터 업데이트에서 예상되는 영향은 거의 없다고 덧붙였습니다
** "비교적 조용한" 애브비의 , '유도 미사일' 항암제로 불리는 항체 약물 접합체 개발이 계속되고 있다고 증권가 주목
화이자 은 희귀 폐암 돌연변이에 대한 의사의 인식을 높이고 검사를 강화하여 제약 회사가 표준 치료로 성장할 수 있을 것으로 예상하는 자사의 약물 Braftovi의 사용을 늘리기 위해 노력하고 있습니다.
이 회사는 토요일에 브라프 V600E 돌연변이 전이성 비소세포 폐암 환자를 대상으로 한 2상 연구에서 브라프토비와 또 다른 화이자 약물인 멕토비를 1차 치료제로 투여한 3년 추적 데이터를 발표했습니다. 연구 결과, 치료받은 환자가 암이 악화되기 전까지 생존하는 기간을 측정하는 무진행 생존기간의 중앙값이 2년 6개월 이상인 것으로 나타났습니다.
화이자의 최고 종양학 책임자인 크리스 보쇼프는 새로운 데이터가 해당 그룹의 표준 치료로 이 약을 사용하는 것을 뒷받침하며, 돌연변이가 있는 폐암 환자에서 최대 60%의 시장 침투를 기대한다고 말했습니다.
그는 폐암의 약 2 ~ 3 %가 문제의 돌연변이를 가지고 있다고 말했습니다.
현재 이러한 환자를 위한 표준 치료는 화학 요법과 결합된 면역 요법이라고 보쇼프는 말했습니다. 브라프토비와 멕토비의 병용 요법은 작년부터 해당 돌연변이가 있는 비소세포폐암 환자에게 승인되었습니다.
"모든 폐암 환자는 BRAF 돌연변이 검사를 받아야 하며, 이는 간단한 혈액 검사로 할 수 있습니다."라고 그는 말했습니다. "이 검사는 표적 치료로 큰 혜택을 볼 수 있는 환자를 식별하는 데 비교적 쉬운 검사입니다."
그는 현재 미국 폐암 환자의 50% 미만이 이 돌연변이 검사를 받고 있다고 말했습니다. 이 수치는 전 세계적으로는 더 낮습니다.
"화이자는 미국뿐 아니라 전 세계적으로 검사를 장려하고 의사, 병리학자, 환자, 환자 옹호 단체를 교육하는 데 특히 잘 준비된 곳입니다."라고 보쇼프는 말했습니다. 그는 이 검사가 미국에서 보험 적용을 받는다고 말했습니다.
LSEG 데이터에 따르면 화이자는 작년에 4억 달러에 가까운 브라프토비와 멕토비를 판매했지만 분석가들은 현재 이 약품이 크게 성장할 것으로 예측하지 않고 있습니다.
보쇼프는 브라프토비가 시장을 확대할 수 있는 분야 중 하나로 대장암을 꼽았는데, 대장암의 10%를 차지하는 BRAF 변이 암이 여기에 해당합니다. 대장암에 대한 회사의 후기 단계 연구 데이터는 연말에 발표될 예정이라고 그는 말했습니다.
월스트리트 증권 애널리스트들은 금요일에 Constellation Energy, Eli Lilly 및 Talen Energy를 포함한 여러 미국 상장 기업의 등급과 목표 주가를 수정했습니다.
하이라이트
다음은 금요일 로이터가 보도한 미국 기업에 대한 리서치 결과를 요약한 것입니다. 종목명은 가나다순입니다.
* 올 (BUZZ) Inc B: 모간 스탠리, 목표가를 $ 20에서 $ 13로 인하
* 파크 호텔 & 리조트 Inc : Wells Fargo는 목표 가격을 $ 17에서 $ 14.5로 인하했습니다
* 래디언트 로지스틱스 Inc : TD Cowen은 목표 주가를 $ 9.50에서 $ 8.50으로 인하했습니다
* 라이먼 호스피탈리티 프로퍼티 Inc : Wells Fargo는 목표 주가를 $ 115에서 $ 127로 인하했습니다
면역학 기반 치료제를 개발하는 제나스 바이오파마는 목요일 미국 기업공개((기업 공개))를 통해 2억2500만 달러를 모금했다고 밝혔다.
제약회사 브리스톨-마이어스 스퀴브 의 지원을 받는 임상 단계의 이 회사는 주당 16~18달러의 목표 범위의 중간 지점인주당 17달러에 1320만 주를 공모했다.
여러 애널리스트가 2024년을 재도약의 해로 선전하고 있지만, 미국 기업 공개 시장은 좀처럼 활기를 띠지 못하고 있습니다. 시장 상황이 약해지면서 여러 기업이 상장 계획을 포기했습니다.
아직 상업 판매 승인을 받은 제품이 없는 제나스는 다양한 면역 및 염증 질환 치료를 위한 선도 후보물질인 오벡셀리맙을 개발하고 있습니다.
여기에는 만성 신경 질환인 다발성 경화증과 신체의 면역 체계가 자신의 조직을 공격하는 만성 질환인 전신성 홍반성 루푸스 (SLE) 가 포함됩니다.
2019년에 설립된 매사추세츠주 월섬에 본사를 둔 이 회사는 기업 공개 자금을 사용하여 오벡셀리맙의 임상 개발을 진행하고 승인을 기다리는 미국과 유럽에서의 잠재적 출시를 준비할 계획입니다.
제나스는 금요일에 나스닥 글로벌 셀렉트 마켓에 'ZBIO'라는 티커 심볼로 상장될 예정입니다.
생명공학 회사인 MBX 바이오사이언스와 바이오제약 회사인 비카라 테라퓨틱스도 제나스와 함께 금요일에 상장할 예정입니다.
모간 스탠리, 제프리스, 씨티그룹 글로벌 마켓, 구겐하임 증권이제나스의 상장을 인수하고 있습니다.
F2G는 약물 내성 '슈퍼버그' 또는 미생물로 인한 감염 치료제를 개발하기 위해 존슨앤존슨과 화이자와 같은 대형 제약회사의 지원을 받는 AMR 액션 펀드를 포함한 투자자들로부터 1억 달러를 모금했다고 목요일에 발표했습니다.
이 기금에는 노보 노디스크의 지배 지분을 보유하고 있는 노보 홀딩스의 투자도 포함되어 있습니다 . 이번 투자로 영국에 본사를 둔 이 회사는 선도 약물인 올로핌의 글로벌 후기 단계 연구를 완료할 수 있게 되었습니다.
이 약물은 항진균제에 내성이 있는 희귀 감염인 아스페르길루스증을 포함한 침습성 진균 감염을 치료하기 위해 개발되고 있습니다.
미국 식품의약국은 작년에 중간 단계 임상시험 후 더 많은 데이터가 필요하다는 이유로 이 약의 승인을 거부했습니다.
현재 진행 중인 후기 단계의 연구가 유럽과 아시아에서도 승인을 받는 데 도움이 될 수 있다고 F2G의 CFO 랄프 슈미드는 말했습니다.
슈미드는 올로핌이 "빠르면 2026년에 미국에서 출시될 수 있으며" 최대 매출이 10억 달러를 넘을 수 있다고 말했습니다.
새로운 항생제 및 항진균제 파이프라인은 지난 몇 년 동안 소규모 생명공학 회사들이 투자 부족으로 어려움을 겪으면서 파산이 잇따르는 가운데 여러 차례 좌절을 겪었습니다.
2020년, 20개의 대형 제약사가 항진균제 및 항생제 파이프라인을 강화하기 위해 AMR 액션 펀드를 설립했으며, 2030년까지 최대 4개의 새로운 항생제를 시장에 출시하는 것을 목표로 하고 있습니다.
AMR 액션 펀드는 ICG 라이프 사이언스, 어드벤트 라이프 사이언스 등 다른 투자자들과 함께 F2G의 최신 펀딩 라운드를 주도했습니다.
AMR 액션 펀드의 최고 경영자 헨리 스키너는 미생물이 기존 약물에 내성을 갖게 되면서 항감염 치료제에 매우 중요한 새로운 메커니즘을 가진 약물이라고 말했습니다.
또한 올로핌은 "지구 온난화와 기후 변화로 인해 훨씬 더 큰 문제로 떠오르고 있는 많은 곰팡이를 표적으로 삼을 수 있다"고 스키너는 말했습니다.
모더나 는 목요일에 내년에 25 억 달러에서 35 억 달러 사이의 매출을 예상하고 신제품 출시로 2026 년에서 2028 년 사이에 연평균 25 %의 매출 성장률을 보일 것이라고 예측했습니다.
이 백신 제조업체는 지난달에 올해 매출((link))을 30억 달러에서 35억 달러로 예상했는데, 이는 2020년 말에 회사의 첫 상용 제품인 코로나19 백신을 출시한 이후 가장 낮은 연간 매출이 될 것입니다.
LSEG 데이터에 따르면 애널리스트들은 평균적으로 2024년과 2025년에 각각 32억 7000만 달러와 37억 4000만 달러의 매출을 올릴 것으로 예상하고 있습니다.
모더나의 주가는 개장 전 거래에서 7% 하락한 73.94달러를 기록했습니다.
이 회사는 작년에 2025년에 매출 성장세로 돌아갈 것으로 예상한다고 말했습니다.
모더나의 최고 재무 책임자 제임스 모크는 내년 전망은 미국 내 코로나19 및 호흡기 세포융합 바이러스 (RSV) 시장의 불확실성과 2027년까지 승인될 것으로 예상되는 10개 신제품이 2028년부터 의미 있는 매출을 창출하기 시작할 것이라는 모더나의 예측을 반영한 것이라고 말했습니다.
"2025년에는 신제품 승인이 몇 개 있을 것으로 예상되지만, 그로 인한 수익은 많지 않을 것으로 예상됩니다."라고 그는 말했습니다.
매사추세츠주 케임브리지에 본사를 둔 이 회사는 팬데믹이 끝난 이후 코로나 백신의 매출 감소를 만회하기 위해 RSV 백신 mRESVIA를 비롯한 최신 mRNA 백신의 매출에 기대를 걸고 있습니다.
모더나는 후기 임상시험의 새로운 데이터에 따라 올해 미국 식품의약국에 60세 미만의 고위험 성인으로 RSV 주사의 승인을 확대하기 위한 신청서를 제출할 계획이라고 밝혔습니다.
FDA는 지난 5월 60세 이상 성인의 RSV 관련 하기도 질환에 대해 모더나의 mRESVIA 주사((link))를 승인하여 GSK 및 화이자 의 경쟁 백신과 경쟁을 벌였습니다.
이 회사는 또한 독립형 인플루엔자 백신에 대한 식품의약품청 신청의 일환으로 패스트 트랙 승인 요청을 중단했다고 밝혔다. 대신 올해 제출할 예정인 코로나19와 인플루엔자를 모두 예방하는 복합 백신((link))의 신청에 집중할 계획입니다.
모더나는 mRESVIA가 모든 면역 반응 목표를 충족했으며 면역 체계가 손상된 18세 이상 성인에서 안전하고 내약성이 좋은 것으로 확인되었다고 밝혔지만 새로운 연구 결과에 대한 자세한 내용은 제공하지 않았습니다.
화이자는 작년에 60세 이상 성인용으로 승인된 아브리스보 주사가 18세 이상 고위험군 성인에서 강력한 면역 반응((link))을 일으켰다고 8월에 발표했습니다.
FDA는 6월에 50세에서 59세 사이의 성인에게 GSK의 아렉스비 백신((link))의 사용을 확대했습니다. 같은 달 미국 질병통제예방센터는 대신 75세 이상 모든 성인과 60~74세 및 기저질환으로 인해 중증 RSV 위험이 높은 성인에게 RSV 백신((link))을 접종할 것을 권장했습니다.
모더나는 또한 자사의 독립형 독감 백신이 새로운 연구에서 GSK의 플루아릭스와 비교했을 때 면역 반응 목표를 충족했으며, 사노피의 <사시.파> 플루존 HD와 비교한 고령자 대상 연장 연구에서 모든 독감 균주에 걸쳐 면역 반응 목표를 충족했다고 밝혔다.
올해 독감 백신에 대한 효능 연구를 시작할 계획입니다.
— 소식통들 링크: https://tinyurl.com/yckxc4hy
— 참고: 로이터 통신은 이 기사를 확인하지 않았으며 정확성을 보증하지 않습니다
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