AstraZeneca invierte 3.500 millones de dólares en I+D y fabricación en EE.UU

** Las acciones de AstraZeneca suben un 1,8% a 9.900 peniques, entre las más alcistas del índice FTSE 100 CURRENCYCOM:UK100

** Tezspire, el medicamento contra el asma de la empresa farmacéutica, alcanzó (link) ambos criterios de valoración coprimarios en el ensayo de fase III WAYPOINT para pacientes con rinosinusitis crónica con pólipos nasales

** Tezspire redujo significativamente el tamaño y la congestión de los pólipos nasales

** El perfil de seguridad y tolerabilidad de Tezspire en el ensayo fue coherente con su perfil conocido

** AZN cayó ~6% YTD

La farmacéutica Viatris superó el jueves las estimaciones de Wall Street sobre beneficios e ingresos del tercer trimestre, ayudada por la fuerte demanda de sus nuevos medicamentos genéricos para el asma y el TDAH, entre otros, lo que hizo subir sus acciones un 2,5% antes de la comercialización.

Las ventas del negocio de genéricos de Viatris se han visto impulsadas por nuevos productos como Breyna, una versión más barata de Symbicort, el inhalador para el asma de AstraZeneca , y lisdexanfetamina, un genérico de Vyvanse, el fármaco para el TDAH de Takeda .

La empresa, con sede en Canonsburg (Pensilvania), reafirmó su previsión de ventas anuales de entre 500 y 600 millones de dólares para los nuevos productos, que generaron unos ingresos de 133 millones de dólares durante el tercer trimestre.

La cartera de Viatris incluye medicamentos de marca clave como el fármaco para la disfunción eréctil Viagra, el ansiolítico Xanax, el tratamiento para la epilepsia Lyrica y el tratamiento para la artritis Celebrex.

Ajustados por las desinversiones, los ingresos trimestrales de la unidad de medicamentos de marca de la empresa aumentaron un 2% respecto al año anterior, hasta 2.360 millones de dólares, mientras que su negocio de genéricos creció un 4%, hasta 1.380 millones de dólares.

Viatris cerró en junio la desinversión de su negocio de salud femenina e ingredientes farmacéuticos activos (link) (API). En julio cerró la desinversión del negocio de medicamentos sin receta (link) (OTC).

La farmacéutica registró unos ingresos de 3.740 millones de dólares en el tercer trimestre, superando la estimación media de los analistas de 3.710 millones, según datos recopilados por LSEG.

Su beneficio trimestral ajustado de 75 céntimos por acción también superó las estimaciones de 68 céntimos.

Viatris, sin embargo, recortó su previsión de beneficios para 2024 a entre 2,56 y 2,71 dólares por acción, frente a una previsión anterior de entre 2,58 y 2,73 dólares.

La compañía, formada por la fusión de Mylan y el negocio Upjohn de Pfizer en 2020, dijo que anticipa costes añadidos de investigación y desarrollo debido a su acuerdo de licencia (link) para el medicamento contra la diabetes sotagliflozina de Lexicon.

AstraZeneca afirmó el miércoles que, por lo que sabe, la investigación que están llevando a cabo las autoridades chinas sobre el máximo ejecutivo de la compañía en el país, Leon Wang, es independiente de un gran caso de fraude al seguro médico en el que también está implicada la empresa.

La farmacéutica dijo que su presidenta financiera, Aradhana Sarin, informó a los inversores sobre el asunto el miércoles para calmar la preocupación por la investigación de fraude tras un informe de la compañía de medios financieros Yicai un día antes que llevó a sus acciones a caer más de un 8%.

La farmacéutica anglosueca confirmó el miércoles que Wang, su presidente en China, se encuentra bajo custodia. Hace una semana, AstraZeneca dijo que estaba siendo investigado y que la farmacéutica cooperaría con las autoridades.

AstraZeneca dijo el miércoles que no sabe por qué Wang, que creció en China y lleva en la empresa más de una década, está detenido. La empresa ha realizado importantes inversiones en China, el segundo mercado farmacéutico del mundo, y ha situado sus operaciones en este país como uno de sus principales objetivos de ingresos anuales hasta finales de esta década.

El informe de Yicai indicó que decenas de altos ejecutivos de la farmacéutica en China podrían estar implicados en el mayor caso de fraude a las aseguradoras en el sector farmacéutico del país en años. Sin embargo, AstraZeneca dijo el miércoles que, por lo que sabe, el caso de fraude al seguro no implicaba a ningún ejecutivo actual de la compañía.

Las acciones de AstraZeneca, que el martes tuvieron su peor día desde marzo de 2020, subían un 0,85% a las 1410 GMT. La caída del martes borró unos 14.000 millones de dólares del valor de mercado de la compañía.

AstraZeneca afirmó el lunes que su píldora experimental para la pérdida de peso, adquirida hace un año a la china Eccogene por hasta 2.000 millones de dólares, era segura y tolerable en un ensayo en fase inicial, con efectos secundarios coherentes con la clase de fármacos GLP-1.

Sharon Barr, vicepresidenta ejecutiva de I+D biofarmacéutica, declaró que AstraZeneca había hecho avanzar el fármaco hasta la fase II de ensayos clínicos basándose en los datos de la fase I, en la que se evaluó su seguridad y tolerabilidad en 72 participantes que eran voluntarios sanos no obesos o personas con diabetes de tipo 2.

Las acciones de AstraZeneca subieron hasta un 2,9% tras la publicación de los datos, antes de recortar las ganancias. A las 1720 GMT subían un 0,2%.

Cuando AstraZeneca anunció en (link) que había obtenido la licencia de la píldora que se toma una vez al día, denominada AZD5004, dijo que creía que el tratamiento podría causar menos efectos secundarios que los tratamientos inyectables como Zepbound de Eli Lilly y Wegovy de Novo Nordisk .

Uno de los ensayos de fase II del fármaco se centrará en la reducción del peso corporal en participantes obesos y con sobrepeso, y se espera que concluya a finales de 2025, según Barr.

"Observamos un aumento de las náuseas y los vómitos dependiente de la dosis, en consonancia con las moléculas de esta clase", declaró Barr en una reunión informativa, refiriéndose a los agonistas del receptor GLP-1, que ralentizan la digestión y reducen el hambre. Zepbound y Wegovy pertenecen a esta clase.

Según Barr, no se han notificado efectos adversos graves.

Pascal Soriot, Consejero Delegado de AstraZeneca, reconoció tras la operación con Eccogene que AstraZeneca llevaba "unos años de retraso" con respecto a Novo Nordisk y Eli Lilly, que fueron las primeras en comercializar fármacos muy eficaces contra la obesidad.

La farmacéutica se muestra ahora optimista respecto a su negocio de obesidad.

Según Barr, su píldora adelgazante se compara favorablemente con otras en fase de desarrollo clínico por parte de empresas rivales porque se trata de una molécula pequeña que puede combinarse con otros fármacos de molécula pequeña, lo cual es importante porque más del 60% de las personas obesas y con sobrepeso padecen una o más afecciones médicas.

La píldora puede tomarse con o sin alimentos, añadió Barr, citando datos publicados de un ensayo en fase inicial con 14 pacientes.

AstraZeneca también dio a conocer datos de ensayos de fase I de sus otros principales medicamentos experimentales contra la obesidad, que se inyectan.

Uno de ellos, el AZD6234, se dirige a una hormona pancreática llamada amilina que afecta al apetito. Otro, el AZD9550, se dirige a la hormona intestinal GLP-1 y a otra hormona relacionada con la obesidad, el glucagón.

Los ensayos mostraron que ambos eran seguros y tolerables, dijo AstraZeneca, añadiendo que había comenzado los ensayos de fase II en pacientes con sobrepeso y obesidad para AZD6234 y espera completarlos en 2026. En los próximos seis meses los iniciará con el AZD9550.

Mientras tanto, Viking Therapeutics publicó el lunes los resultados de un ensayo en fase inicial de su tratamiento oral contra la obesidad que, según los analistas, se comparan bien con los de sus rivales en desarrollo.

Sus acciones subieron brevemente hasta un 9% antes de cambiar de rumbo y perdían alrededor de un 11% a las 1720 GMT.

AstraZeneca afirmó el lunes que su píldora experimental para perder peso, licenciada por la china Eccogene, era segura y tolerable en un ensayo de fase inicial, con efectos secundarios consistentes con la clase de fármacos GLP-1.

El ensayo de fase I, que contó con 72 participantes, se diseñó para evaluar la seguridad y tolerabilidad de la píldora, como es habitual en las primeras fases de los ensayos clínicos. Los participantes en el ensayo eran voluntarios sanos no obesos o personas con diabetes de tipo 2.

Sharon Barr, vicepresidenta ejecutiva de I+D biofarmacéutica de AstraZeneca, declaró en una rueda de prensa que los resultados del ensayo daban confianza a la empresa para pasar a la fase II de ensayos clínicos. Barr habló antes de que se presentaran los datos en la conferencia ObesityWeek de San Antonio (Texas).

Uno de esos ensayos se centrará en la reducción del peso corporal medio de los participantes obesos y con sobrepeso, y se espera que concluya a finales de 2025, señaló Barr.

Cuando AstraZeneca anunció hace un año en (link) que había obtenido de Eccogene la licencia de la píldora experimental una vez al día contra la obesidad por hasta 2.000 millones de dólares, dijo que creía que el tratamiento podría causar menos efectos secundarios que los tratamientos inyectables actuales, como Zepbound de Eli Lilly y Wegovy de Novo Nordisk .

"Observamos un aumento de las náuseas y los vómitos dependiente de la dosis, en consonancia con las moléculas de esta clase", señaló Barr en la reunión informativa, refiriéndose a la clase de fármacos de los agonistas del receptor GLP-1, que ralentizan la digestión y reducen el hambre. Tanto Zepbound como Wegovy pertenecen a esta clase.

No se registraron efectos adversos graves en ninguno de los dos ensayos, añadió.

El director ejecutivo de AstraZeneca, Pascal Soriot, reconoció cuando la empresa anunció el acuerdo con Eccogene en noviembre de 2023 que su compañía iba "unos años por detrás" del éxito arrollador de Novo Nordisk y Eli Lilly, que fueron las primeras en comercializar fármacos muy eficaces contra la obesidad.

Pero la empresa es ahora optimista sobre las perspectivas de su negocio de obesidad. La píldora experimental de AstraZeneca para la pérdida de peso se compara favorablemente con otras en desarrollo clínico de empresas rivales porque es una molécula pequeña que puede combinarse con otros fármacos de molécula pequeña, dijo Barr.

"Esto es muy importante", afirmó, citando el hecho de que más del 60% de las personas obesas o con sobrepeso padecen al menos otra enfermedad.

La empresa estadounidense de biotecnología Viking Therapeutics publicó el lunes los resultados de un ensayo en fase inicial de su propio tratamiento oral contra la obesidad que, según los analistas, se comparan favorablemente con algunos rivales en desarrollo, lo que llevó a sus acciones a subir un 9%.

Pfizer y Lilly también tienen fármacos orales para adelgazar de la clase GLP-1 en fases avanzadas de ensayos clínicos.

Estas son las noticias más destacadas del Financial Times. Reuters no ha verificado estas noticias y no garantiza su exactitud.

Titulares

- Siemens comprará el grupo de software de simulación Altair por 10.600 millones de dólares

- Las autoridades investigan un incendio en un astillero británico de submarinos nucleares

- Ikea pagará 6 millones de euros para compensar los trabajos forzados de ex presos en Alemania del Este

- Harvey Schwartz y Peter Mandelson abandonan el consejo del Bank of London

- Las autoridades chinas investigan al presidente de AstraZeneca China

Panorama

- Siemens comprará (link) Altair Engineering por 10.600 millones de dólares, con lo que la empresa alemana pretende reforzar su presencia en el mercado del software industrial, en rápido crecimiento.

- Las autoridades investigan en (link) la causa del enorme incendio que se declaró de madrugada en un astillero de BAE Systems en el noroeste de Inglaterra que construye los submarinos nucleares británicos.

- El minorista sueco de muebles IKEA ha acordado (link) pagar 6 millones de euros (6,51 millones de dólares) para compensar a los antiguos prisioneros de Alemania Oriental que fueron obligados a trabajar fabricando sus muebles.

- Bank of London anunció (link) que el vicepresidente Peter Mandelson y el presidente Harvey Schwartz abandonan el consejo de la empresa de tecnología financiera.

- El presidente de AstraZeneca en China, Leon Wang, está siendo investigado (link) y está cooperando con las autoridades chinas, dijo la compañía.

(1 dólar = 0,9218 euros)