Schrodinger aumenta su colaboración en investigación y su acuerdo de licencia con Novartis

Biogen elevó el miércoles su previsión anual de beneficios y superó las expectativas para el tercer trimestre, ya que los nuevos tratamientos y los recortes de costes ayudaron a compensar la caída de las ventas de sus medicamentos para la esclerosis múltiple.

Las acciones de la empresa subieron alrededor de un 1%, hasta 185,20 dólares, en las operaciones previas a la comercialización.

En una serie de medidas de ahorro, la farmacéutica ha suprimido puestos de trabajo y retirado fármacos candidatos menos prometedores, centrándose en productos de mayor potencial, mientras su Consejero Delegado, Christopher Viehbacher, toma las riendas para que la biotecnológica, con problemas de liquidez, vuelva a crecer.

La empresa ha depositado sus esperanzas en tratamientos de reciente lanzamiento, como el Leqembi, cuyas ventas en Estados Unidos han experimentado un lento repunte tras las dudas suscitadas por su coste, eficacia y efectos secundarios.

El fármaco también se ha considerado demasiado caro (link) para la sanidad pública británica.Se espera que el organismo regulador de la UE concluya este año su reexamen del rechazodel fármaco (link) , declaró Biogen .

Las ventas mundiales de Leqembi, que la empresa comercializa con Eisai , ascendieron a unos 67 millones de dólares en el trimestre de referencia, superando las estimaciones de Wall Street de 56 millones de dólares, según la correduría Piper Sandler. Las ventas del fármaco en EE.UU. ascendierona 39 millones de dólares.

Las ventas de sus fármacos contra la esclerosis múltiple, incluido Tecfidera, cayeron un 9%, hasta 1.050 millones de dólares. Las ventas de Spinraza, un medicamento contra la atrofia muscular espinal, se situaron en 381,4 millones de dólares, por debajo de las estimaciones de 430,5 millones, ya que tuvo que hacer frente a la competencia de fármacos rivales fabricados por Roche y Novartis .

Skyclarys, uno de los nuevos fármacos de Biogen para enfermedades raras, obtuvo 102,3 millones de dólares en el trimestre, frente a los 108,5 millones previstos, según datos recopilados por LSEG.

Las ventas del fármaco Qalsody contra la esclerosis lateral amiotrófica, aprobado el año pasado en EE.UU. (link) , también superaron las estimaciones de los analistas.

Biogen espera ahora un beneficio anual ajustado de entre 16,10 y 16,60 dólares por acción, frente a su previsión anterior de una horquilla de entre 15,75 y 16,25 dólares por acción.

La empresa registró un beneficio ajustado de 4,08 dólares por acción, superando una previsión de 3,79 dólares por acción.

El índice de referencia europeo tocaba máximos de una semana el martes, impulsado por los beneficios de las principales empresas de la región, mientras los inversores esperaban los resultados de Alphabet durante la jornada.

El índice paneuropeo STOXX 600 subía un 0,2% a las 0810 GMT, tras abrir en su nivel más alto desde el 21 de octubre.

HSBC Holdings subía un 2,9% después de que el banco asiático anunciara un beneficio en el tercer trimestre mejor de lo esperado y dijera que recompraría acciones por valor de hasta 3.000 millones de dólares.

El sector bancario (.SX7P) avanzaba un 0,7%.

Adidas ganaba un 1,7% después de que el fabricante de ropa deportiva dijera que había registrado un fuerte crecimiento subyacente en la región de Gran China en el tercer trimestre.

Por otro lado, BP perdía un 0,8% después de que el gigante energético informara de un beneficio en el tercer trimestre de 2.300 millones de dólares, su nivel más bajo en casi cuatro años.

Novartis retrocedía un 3,7%, a pesar de que la farmacéutica suiza elevó por tercera vez sus previsiones de beneficios para 2024.

La confianza de los consumidores alemanes aumentó más de lo esperado de cara a noviembre, hasta -18,3 puntos, desde los -21,0 ligeramente revisados del mes anterior. El índice de referencia del país, el DAX , se revalorizaba un 0,5%.

Mientras tanto, la economía sueca se contrajo un 0,1% en el tercer trimestre en comparación con el trimestre anterior, según las cifras preliminares de la oficina de estadística.

Los inversores esperan ahora los resultados del tercer trimestre de la matriz de Google, Alphabet , previstos para después del cierre de los mercados europeos.

** Las acciones de la empresa farmacéutica Monte Rosa Therapeutics suben un 37,22% hasta los 6,84 dólares

** Novartis (link) pagará a GLUE 150 millones de dólares por adelantado por una licencia global para desarrollar, fabricar y vender algunos candidatos a fármacos

** GLUE también podrá optar a futuros pagos de hasta 2.100 millones de dólares en concepto de hitos de desarrollo, reglamentación y ventas

** Se espera que el acuerdo acelere el desarrollo de MRT-6160, que se encuentra en una fase temprana de estudio para enfermedades inmunomediadas

** Las acciones de GLUE subieron un 20% hasta la fecha

El gigante farmacéutico suizo Novartis pagará a Monte Rosa Therapeutics 150 millones de dólares de pago inicial por una licencia global para desarrollar, fabricar y vender algunos candidatos a fármacos, según informó el lunes la empresa biotecnológica estadounidense.

El acuerdo abarca una clase de fármacos denominados "degradadores moleculares de colas", que se dirigen a funciones proteínicas anómalas asociadas a algunas enfermedades difíciles de tratar con los medicamentos existentes.

Monte Rosa también podrá optar a futuros pagos de hasta 2.100 millones de dólares, así como a regalías sobre las ventas netas fuera de EE.UU.

Tras conocerse la noticia, las acciones de Monte Rosa subieron un 32%, hasta 6,46 dólares.

CONTEXTO

Novartis se prepara para perder el año que viene la protección de la patente estadounidense de su superventas Entresto y de Promacta para tratar la falta de plaquetas en la sangre.

POR QUÉ ES IMPORTANTE

Entre los candidatos, Novartis tendrá acceso al MRT-6160, para el que Monte Rosa está realizando actualmente un estudio en fase inicial para afecciones inmunomediadas. Novartis se hará cargo del desarrollo del candidato a partir de la fase intermedia de los ensayos.

Al igual que muchas grandes empresas farmacéuticas, Novartis ha estado cerrando activamente acuerdos (link) para reforzar su cartera de medicamentos y mitigar el impacto de la pérdida de exclusividad de medicamentos clave.

La empresa suiza también está racionalizando sus operaciones recortando puestos de trabajo y costes (link) y centrándose en menos áreas terapéuticas y mercados geográficos.

CITA CLAVE

"Novartis lleva mucho tiempo interesada en los degradadores de colas moleculares, que ofrecen la posibilidad de abordar objetivos biológicos difíciles", declaró Fiona Marshall, presidenta de investigación biomédica de Novartis.

Sanofi comunicó el viernes que su candidato a fármaco contra la esclerosis múltiple (EM) había demostrado retrasar un 31% el deterioro de una forma progresiva de la enfermedad, en un momento en que la farmacéutica francesa se prepara para presentar solicitud de aprobación.

La empresa dijo este mes en un breve resumen que el ensayo en fase avanzada con el fármaco candidato tolebrutinib había sido un éxito. Ello mitigaba un contratiempo anunciado al mismo tiempo, según el cual los ensayos sobre una forma recidivante más común de la enfermedad habían fracasado.

Sanofi trabaja en varias líneas en el campo de la esclerosis múltiple, una enfermedad nerviosa debilitante, para compensar las pérdidas de ingresos tras el reciente fin de la protección de la patente de Aubagio, un fármaco antiinflamatorio.

El presidente ejecutivo, Paul Hudson, ha logrado recuperar la confianza de los inversores en el sector farmacéutico desde que el pasado mes de octubre abandonó inesperadamente los objetivos de margen para 2025 con el fin de impulsar el gasto en desarrollo de fármacos.

El tolebrutinib, procedente de la adquisición de Principia por 3.700 millones de dólares en 2020, pertenece a una clase de compuestos conocidos como inhibidores de la tirosina quinasa de Bruton (BTK), que también ha atraído a Novartis y Roche .

Los compuestos están diseñados para bloquear selectivamente la reacción autoinmune nociva que subyace a la EM, con un enfoque más específico que los fármacos inmunosupresores habituales.

Sin embargo, las perspectivas de ingresos han mantenido en vilo a los inversores por la posible relación de los inhibidores de la BTK con el daño hepático y una eficacia incierta.

Sanofi afirmó que el seguimiento frecuente durante los ensayos había mitigado los problemas hepáticos graves.

La Agencia Estadounidense del Medicamento aprobó el jueves la inyección subcutánea de Roche para tratar a pacientes con esclerosis múltiple.

El tratamiento ya está aprobado como infusión o terapia intravenosa para la esclerosis múltiple, que se administra dos veces al año, bajo la marca Ocrevus.

La aprobación de la versión subcutánea, o bajo la piel, de la terapia ayudará a ampliar su uso a centros de tratamiento no equipados para manejar terapias intravenosas.

Ocrevus se utiliza para tratar a pacientes con esclerosis múltiple recidivante (EMR) y esclerosis múltiple primaria progresiva (EMPP).

Roche no respondió de inmediato a una solicitud de Reuters en busca de detalles sobre la fecha de disponibilidad y el precio de la versión inyectable.

La esclerosis múltiple es una enfermedad que se produce cuando el sistema inmunitario ataca el cerebro y la médula espinal.

Roche calcula que esta enfermedad afecta a más de 2,8 millones de personas en todo el mundo.

La EMR se caracteriza por episodios de signos o síntomas nuevos o que empeoran, seguidos de períodos de recuperación. La EMPP provoca un empeoramiento gradual de los síntomas neurológicos y la discapacidad sin recaídas ni remisiones.

La versión subcutánea, Tecentriq Hybreza, es una inyección de 7 minutos que se administra dos veces al año, el mismo calendario que la infusión intravenosa aprobada anteriormente.

La aprobación se basó en los datos de un estudio de fase avanzada que demostró que Ocrevus inyectable bajo la piel no era inferior a su versión intravenosa, según los niveles sanguíneos a lo largo de 12 semanas.

La versión inyectable también presentó un perfil de seguridad y eficacia similar al de la formulación intravenosa en pacientes con EMR y EMPP.

La formulación subcutánea, que recibió la autorización de comercialización de la Comisión Europea en junio, combina Ocrevus con la tecnología de administración de fármacos de Halozyme Therapeutics, que permite que el tratamiento se disperse y absorba rápidamente en el torrente sanguíneo.

Ocrevus es un anticuerpo monoclonal diseñado para actuar sobre los linfocitos B CD20 positivos, un tipo específico de célula inmunitaria que se considera un factor clave en el daño de las células nerviosas.

Según Roche, más de 350.000 personas con esclerosis múltiple han sido tratadas con Ocrevus IV en todo el mundo. La formulación IV de Ocrevus registró unas ventas de 6.380 millones de francos suizos (7.540 millones de dólares) en 2023.

Otros tratamientos aprobados para la EMR son Kesimpta, de Novartis , que se administra en inyección una vez al mes, y Tysabri, de Biogen , una infusión intravenosa que se administra cada cuatro semanas.

(1 dólares = 0,8464 francos suizos)