AstraZeneca retire la candidature de son médicament contre le cancer du poumon auprès de l'UE

L'indice britannique FTSE 100 CURRENCYCOM:UK100 devrait ouvrir en hausse mardi, les contrats à terme progressant de 0,22%.

* ANGLO AMERICAIN: Le régulateur environnemental chilien a déposé quatre plaintes contre l'importante mine de cuivre Los Bronces, contrôlée par Anglo American , pour non respect des permis environnementaux, a indiqué l'agence lundi.

* HIKMA: La Food and Drug Administration américaine a approuvé lundi (link) la version générique de Hikma Pharmaceuticals du médicament contre le diabète de Novo Nordisk Victoza, ouvrant ainsi la voie au lancement d'une autre copie du traitement dans le pays.

* NHS: Le Mounjaro, médicament contre l'obésité d'Eli Lilly , sera disponible sur le site (link) par le biais du système de santé public britannique pour certains patients à partir du mois de mars, après que l'organisme de surveillance du rapport coût-efficacité des médicaments, le NICE, ait donné son approbation lundi.

* COVID ANITOBDY DRUGS: La Food and Drug Administration américaine a révoqué (link) l'autorisation d'utilisation d'urgence de quatre médicaments à base d'anticorps COVID-19, dont ceux d'AstraZeneca et de GSK .

* PÉTROLE: Les prix du pétrole ont augmenté (link) mardi, inversant les pertes de la séance précédente, soutenus par des perspectives de marché légèrement positives à court terme et des données économiques américaines plus solides, en dépit d'un commerce étroit à l'approche des vacances de Noël.

* MÉTAUX: La plupart des métaux de base ont augmenté (link) dans des fourchettes étroites mardi, mais la force du dollar, alimentée par la perspective de taux d'intérêt américains plus élevés à long terme, a limité leurs gains.

* OR: Le prix de l'or a légèrement augmenté (link) mardi, alors que les investisseurs se préparent à une réduction moins agressive des taux d'intérêt de la Réserve fédérale l'année prochaine, au cours d'une semaine d'échanges écourtée par les vacances.

* L'indice de référence britannique FTSE 100 a commencé la semaine écourtée par les vacances sur une note plus élevée (link) lundi, alors que les investisseurs ont analysé les données qui ont montré que l'économie britannique a stagné au cours du troisième trimestre de l'année.

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LES JOURNALISTES DU JOUR

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La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a révoqué l'autorisation d'utilisation d'urgence de quatre médicaments à base d'anticorps COVID-19, dont ceux d'Eli Lilly et de Regeneron .

La durée de conservation des médicaments avait expiré et leur administration aux patients n'avait pas été autorisée depuis plus d'un an en raison de la circulation de variantes non sensibles, a indiqué la FDA dans des lettres datées du début du mois et publiées sur son site web lundi.

La FDA a révoqué l'autorisation pour le bebtelovimab de Lilly, l'Evusheld d'AstraZeneca , le sotrovimab de GSK et le REGEN-COV de Regeneron.

Les entreprises n'ont pas non plus l'intention de proposer ces produits aux États-Unis, selon la FDA.

La FDA a indiqué que les entreprises informeraient les clients et les fournisseurs de la révocation et leur donneraient des instructions pour la destruction ou le retour des produits.

La Food and Drug Administration américaine a déclaré lundi qu'elle avait révoqué l'autorisation d'utilisation d'urgence de cinq traitements COVID-19, dont ceux d'Eli Lilly et de Regeneron .

Le Wegovy de Novo Nordisk et le Zepbound d'Eli Lilly sont à ce jour les leaders du marché des médicaments amaigrissants, dont la valeur est estimée à environ 150 milliards de dollars d'ici le début des années 2030.

Plusieurs autres développeurs de médicaments ont l'intention de rejoindre le peloton. Voici une liste d'entreprises cotées en bourse qui visent la prochaine grande opportunité:

NOVO NORDISK

CagriSema, le médicament candidat de Novo contre l'obésité, très surveillé, a aidé les patients en surpoids à réduire leur poids de 22,7 % lors d'un essai en phase finale, mais ce résultat est inférieur à ses propres attentes (link), qui prévoient une réduction allant jusqu'à 25 %.

Les données sont comparables (link) à la perte de poids d'environ 15% après 68 semaines dans un essai pour Wegovy.

CagriSema est une injection hebdomadaire qui combine le semaglutide, l'ingrédient actif de Wegovy qui imite l'hormone intestinale GLP-1, et une molécule distincte appelée cagrilintide qui imite l'hormone pancréatique amyline.

Les deux hormones combinées coupent la faim et aident à contrôler la glycémie des patients.

Novo développe également une pilule amaigrissante, l'amycrétine, qui a permis à des participants obèses de perdre 13,1 % de leur poids après 12 semaines de traitement dans le cadre d'une étude préliminaire.

L'entreprise a déclaré sur (link) en septembre qu'elle prévoyait de décider d'autres études pour l'amycrétine après les résultats d'une étude préliminaire sur une version sous-cutanée du médicament, qui devraient être disponibles l'année prochaine.

Elle s'apprête à acheter trois des sites de remplissage et de finition du fabricant de médicaments Catalent en Italie, en Belgique et aux États-Unis, afin d'augmenter la production de Wegovy.

Novo Holdings, l'actionnaire majoritaire de Novo Nordisk, a achevé (link) son acquisition de Catalent le 18 décembre.

ELI LILLY

Le traitement amaigrissant d'Eli Lilly, Zepbound, a reçu le feu vert des autorités de réglementation américaines et britanniques l'année dernière (link), ouvrant la voie à un nouveau rival puissant pour le Wegovy de Novo.

Au début du mois de décembre, Lilly a déclaré que les patients du site (link) qui prenaient Zepbound avaient perdu 47 % de poids en plus que ceux qui recevaient Wegovy, dans le cadre du premier grand essai comparatif des deux médicaments rivaux très demandés.

Dans l'étude de 751 personnes parrainée par Lilly, Zepbound a aidé les patients à perdre en moyenne 20,2 % de leur poids après 72 semaines, contre 13,7 % pour le groupe traité avec Wegovy.

En 2023, Lilly a déclaré (link) qu'un essai à mi-parcours de son médicament candidat de nouvelle génération contre l'obésité, une injection hebdomadaire de rétatrutide, a entraîné une perte de poids allant jusqu'à 24,2 % après 48 semaines.

Lilly teste actuellement le rétatrutide dans des essais de phase avancée.

Elle teste une autre pilule expérimentale contre l'obésité, l'orforglipron, dans le cadre d'un essai de phase avancée et prévoit que (link) divulguera les données de l'étude en avril 2025.

La dose la plus élevée d'orforglipron a entraîné une perte de poids de 14,7 % (link) après 36 semaines chez des patients obèses, selon les données d'un essai de phase intermédiaire.

PFIZER

En juillet, Pfizer a déclaré qu'il prévoyait (link) d'entamer des essais cliniques dans le courant de l'année pour une version remaniée et à prise unique de sa pilule amaigrissante, le danuglipron.

Le fabricant de médicaments a déclaré (link) l'année dernière qu'il arrêtait les essais d'une version biquotidienne du danuglipron.

ROCHE ET CARMOT THERAPEUTICS

Roche a acquis le CT-388 dans le cadre du rachat de Carmot Therapeutics pour 2,7 milliards de dollars. L'injection hebdomadaire de Carmot appartient à la même catégorie que Mounjaro ou Zepbound d'Eli Lilly.

En juillet, la société a annoncé (link) qu'un deuxième candidat médicament issu de l'acquisition de Carmot avait donné des résultats positifs lors d'un essai préliminaire.

Roche a déclaré que sa pilule expérimentale, qui pourrait intéresser les patients réticents aux injections, était bien tolérée, avec des effets secondaires gastro-intestinaux généralement légers ou modérés, similaires à ceux observés avec d'autres médicaments amaigrissants.

AMGEN

En novembre, MariTide, le médicament expérimental d'Amgen contre l'obésité, a permis à des patients en surpoids de perdre jusqu'à 20 % (link) de leur poids corporel au cours d'un essai de phase intermédiaire d'une durée d'un an.

Les analystes ont déclaré que les avantages de MariTide en matière de perte de poids étaient comparables à ceux de Wegovy et de Zepbound, mais que les effets secondaires étaient légèrement plus nombreux.

MERCK

En décembre, Merck a signé un accord de licence d'une valeur de 2 milliards de dollars (link) pour le médicament oral expérimental de la biotech chinoise Hansoh Pharma pour traiter l'obésité, devenant ainsi un concurrent tardif dans la course à l'offre d'une pilule amaigrissante pour remplacer les piqûres hebdomadaires.

Le médicament, HS-10535, est un candidat agoniste du récepteur GLP-1 similaire à Wegovy et Zepbound.

ASTRAZENECA

La pilule amaigrissante expérimentale d'AstraZeneca , dont la licence a été accordée il y a un an par la société chinoise Eccogene pour un montant pouvant atteindre 2 milliards de dollars, a été jugée sûre et tolérable (link) dans le cadre d'un essai préliminaire réalisé en novembre.

Le fabricant de médicaments a déclaré qu'il avait fait progresser la pilule à prise unique quotidienne, appelée AZD5004, vers des essais de phase intermédiaire.

ALTIMMUNE

Altimmune a déclaré l'année dernière que son médicament candidat, le pemvidutide (link), a permis de réduire le poids de 15,6% en moyenne et a montré une perte de poids continue à la fin du traitement dans un essai de phase intermédiaire.

Cependant, les patients ont également souffert de nausées et de vomissements d'intensité légère ou modérée.

VIKING THERAPEUTICS

Viking Therapeutics a déclaré (link) en février que son médicament expérimental, le VK2735, a aidé les patients à atteindre une perte de poids moyenne de 14,7 % après 13 semaines de traitement dans une étude à mi-parcours, qui avait recruté 176 adultes en surpoids avec au moins une comorbidité liée au poids.

En novembre, la société a déclaré que le médicament a aidé neuf patients, qui ont reçu la dose la plus élevée de 100 milligrammes, à perdre en moyenne 8,2 % de leur poids corporel après 28 jours dans une étude de stade précoce.

ZEALAND PHARMA

La biotech danoise Zealand Pharma a déclaré en juin qu'une dose élevée de son médicament candidat pour la perte de poids, le petrelintide, a permis de réduire le poids de 8,6% en moyenne après 16 doses hebdomadaires dans le cadre d'une étude de stade précoce.

La société a déclaré en août qu'elle était prête à entamer des discussions avec d'autres sociétés pharmaceutiques au cours du second semestre de cette année en vue de partenariats potentiels pour développer et commercialiser le petrelintide.

Zealand teste actuellement le pétrelintide chez des personnes en surpoids ou obèses sans diabète de type 2 dans le cadre d'une étude de phase intermédiaire.

STRUCTURE THERAPEUTICS

Structure Therapeutics a déclaré (link) en juin que son médicament oral expérimental contre l'obésité a permis de réduire le poids de 6,2 % en moyenne à la fin des 12 semaines d'une étude de phase intermédiaire.

La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé le médicament vedette d'AstraZeneca , Imfinzi, pour traiter certains adultes atteints d'un cancer du poumon à petites cellules à un stade limité, a déclaré mercredi l'organisme de réglementation de la santé.

Le traitement, connu sous le nom chimique de durvalumab, a été approuvé pour les patients dont la maladie ne s'est pas aggravée après avoir reçu une chimiothérapie et une radiothérapie.

Imfinzi est un anticorps monoclonal humain qui bloque la capacité d'une tumeur à échapper au système immunitaire et à le freiner, tout en stimulant la réponse immunitaire anticancéreuse de l'organisme, offrant ainsi une alternative à la chimiothérapie toxique.

Dans un essai de phase avancée, le médicament a montré une amélioration statistiquement significative de la survie globale par rapport à un placebo.

Le cancer du poumon à petites cellules est une forme très agressive de cancer du poumon qui récidive et progresse rapidement malgré une réponse initiale à la chimiothérapie et à la radiothérapie, avec seulement 15 à 30 % des patients en vie cinq ans après le diagnostic.

Imfinzi est autorisé pour le traitement de plusieurs types de cancers, notamment le cancer du poumon à petites cellules à un stade avancé, le cancer du canal cholédoque et le cancer du poumon non à petites cellules.

La société britannique Games Workshop, détentrice du célèbre univers Warhammer, décliné en figurines "fantasy" et jeux de plateau, sera bientôt cotée sur le Footsie 100, l'indice phare de la Bourse londonienne, a annoncé mercredi le London Stock Exchange Group (LSEG) dans un communiqué.

Ce changement sera effectif le lundi 23 décembre, précise LSEG.

L'action de Games Workshop a gagné près de 45% depuis le début de l'année, valorisant cette entreprise à 4,7 milliards de livres. Elle rejoint sur le Footsie 100 des mastodontes comme Shell, BP ou AstraZeneca.

L'entreprise crée et produit des figurines "heroic fantasy" à monter soi-même et à peindre, qu'il est ensuite possible d'utiliser dans des jeux de plateau, autour de deux univers inventés de toutes pièces, l'un médiéval-fantastique, l'autre plus futuriste, sous le nom Warhammer.

Elle vend aujourd'hui des centaines de produits dans 4.500 boutiques dans le monde, dont 500 en nom propre, selon son site internet, avec une communauté de fans particulièrement fidèles.

En excellente santé financière, Games Workshop réalise environ 151 millions de livres (182 millions d'euros) de bénéfice net sur 526 millions de chiffre d'affaires, le tout sans aucune dette.

Et les perspectives de développement des licences, qui rapportent chaque année environ 30 millions, font saliver les investisseurs.

"Games Workshop semble disposer d'un important potentiel inexploité dans le domaine de la propriété intellectuelle", estime Russ Mould, directeur des investissements au sein de AJ Bell. "A l'échelle mondiale, l'entreprise commence à peine à explorer les opportunités de marché".

Fans et investisseurs attendent dans les tous prochains jours des nouvelles d'un accord signé en 2022 avec Amazon pour réaliser films et séries sur l'univers futuriste du jeu Warhammer 40.000 --la poule aux oeufs d'or. Un projet dans lequel est impliqué l'acteur Henry Cavill, interprète de "Superman" et "The Witcher".