Canada - 24 janvier

L'un des médicaments contre l'obésité de nouvelle génération de Novo Nordisk , qui fait suite au succès de Wegovy, a permis aux patients de perdre 22 % de leur poids en 36 semaines, selon les résultats d'un essai préliminaire publiés vendredi, ce qui a fait grimper les actions du fabricant de médicaments.

La perte de poids, comparée à une baisse de 2 % dans le groupe placebo, a été observée chez les participants à l'essai en surpoids ou obèses qui recevaient des injections hebdomadaires d'un médicament candidat, l'amycrétine, qui a un double mode d'action et que le fabricant de médicaments teste séparément sous forme de pilule.

Les actions de la société danoise Novo ont bondi de 13 % pour atteindre leur plus haut niveau en un mois, à 656,9 couronnes. Les actions du rival national Zealand Pharma , qui teste un médicament similaire, ont augmenté de 4,1 %, tandis que celles du concurrent américain Eli Lilly étaient en baisse de 1,2 % dans les échanges avant la mise sur le marché.

Comme le Wegovy, l'amycrétine imite l'hormone intestinale GLP-1, mais aussi l'effet d'une hormone pancréatique coupe-faim appelée amyline.

Novo est sous pression pour renforcer ses références en matière de développement dans sa rivalité avec Eli Lilly, le fabricant du Zepbound, après qu'un essai de phase tardive sur un autre médicament de nouvelle génération contre l'obésité, connu sous le nom de CagriSema, se soit révélé une grande déception (link) pour les investisseurs en décembre.

À plus long terme, l'activité Wegovy de Novo est confrontée au défi du Zepbound, également connu sous le nom de Mounjaro, qui s'est avéré être le médicament le plus efficace contre l'obésité en comparaison directe.

Henrik Hallengreen Laustsen, analyste à la Jyske Bank, a qualifié les données de solides.

"Il est encore tôt et il n'y a pas beaucoup de patients, mais cela peut donner un peu d'espoir que vous avez un produit qui peut prendre la relève de Wegovy et qui peut rivaliser dans une large mesure", a déclaré M. Laustsen à Reuters.

"Peut-être que cela peut aider à redonner confiance dans le pipeline de Novo", a-t-il ajouté.

Au début de l'année dernière, (link), une version quotidienne de l'amycrétine de Novo, s'est avérée entraîner une perte de poids de 13,1 % après seulement 12 semaines, ce qui a fait grimper les actions de Novo.

Novo a déclaré en septembre qu'il prévoyait de décider d'autres études pour l'amycrétine après les résultats de l'essai avec la version injectable.

La société a toutefois déclaré vendredi que les résultats des injections hebdomadaires d'amycrétine ne tenaient pas compte de l'effet de l'interruption ou de l'arrêt du traitement par les participants à l'essai.

Comme c'est la norme pour les essais en phase précoce, l'objectif principal était de mesurer la sécurité et Novo a déclaré que les effets secondaires étaient conformes à ceux observés dans les thérapies GLP-1 largement utilisées.

"Les effets indésirables les plus fréquents de l'amycrétine étaient d'ordre gastro-intestinal et la grande majorité d'entre eux étaient d'une sévérité légère à modérée", a ajouté la société.

En ce qui concerne l'efficacité, la comparaison avec les données antérieures indique que l'amycrétine injectée pourrait devenir un concurrent de poids. Un essai parrainé par Lilly a montré (link) le mois dernier que Zepbound aidait les patients à perdre en moyenne 20,2 % de leur poids après 72 semaines, contre 13,7 % pour un groupe traité avec Wegovy.

En décembre, Novo a déclaré que son médicament CagriSema, dont le développement est beaucoup plus avancé que celui de l'amycrétine, avait entraîné une perte de poids de 22,7 % après 68 semaines, soit moins que les 25 % escomptés par la société.

CagriSema doit être administré par une injection complexe qui mélange deux peptides. L'amycrétine a le même double mode d'action - GLP-1 et amyline - mais dans une seule molécule.

AstraZeneca et Zealand Pharma (link) sont d'autres entreprises qui travaillent à des stades précoces sur l'amyline, censée mieux préserver la masse maigre que les médicaments à base de GLP-1.

Bonjour à tous les lecteurs de Health Rounds! Aujourd'hui, nous mettons en lumière deux études aux résultats prometteurs, l'une pour les patients atteints de tumeurs hépatiques inopérables et l'autre pour les femmes en début de ménopause.

Un cocktail de médicaments aide à tenir le cancer du foie à distance

L'ajout d'un cocktail d'anticorps monoclonaux au traitement standard du cancer du foie inopérable a presque doublé la durée de vie des patients sans que leur maladie ne s'aggrave, ont rapporté des chercheurs dans The Lancet (link).

Traditionnellement, la meilleure option pour ces patients est une procédure appelée chimioembolisation transartérielle (TACE), qui réduit le cancer en délivrant des médicaments chimiothérapeutiques directement à la tumeur et en bloquant son approvisionnement en sang.

Mais l'ajout de l'association d'Imfinzi, ou durvalumab, d'Astra Zeneca, et d'Avastin, ou bevacizumab, de Roche, au traitement par TACE a amélioré la survie médiane sans progression à 15 mois, contre huit mois avec le placebo, dans un essai randomisé impliquant plus de 600 patients.

L'ajout d'Imfinzi seul n'a pas été utile, ont également constaté les chercheurs. Les chercheurs n'ont pas étudié l'Avastin administré seul.

Après prise en compte des facteurs de risque individuels des patients, les risques de progression de la maladie ou de décès au cours des 28 mois de suivi étaient inférieurs de 23 % avec l'ajout des deux médicaments.

La TACE seule a été la norme de soins pendant plus de 20 ans, et les taux de progression de la maladie sont restés élevés, notent les chercheurs. La nouvelle thérapie combinée "est prometteuse pour établir une nouvelle norme de soins", concluent-ils.

Des traitements osseux peu fréquents utiles à un âge plus jeune

Deux traitements par un médicament renforçant les os, administrés à cinq ans d'intervalle, peuvent avoir des effets bénéfiques à long terme pour les femmes en début de ménopause, ont rapporté des chercheurs dans The New England Journal of Medicine (link).

Le zolédronate, vendu par Novartis sous le nom de Zometa, est généralement administré tous les 18 mois, le traitement étant plus souvent destiné aux patients présentant un risque élevé de fractures, tels que les personnes âgées, celles ayant déjà subi des fractures ou celles ayant une faible densité minérale osseuse, ont noté les chercheurs.

Cependant, les femmes âgées de 50 à 60 ans qui ont reçu deux perfusions de zolédronate à cinq ans d'intervalle présentaient un risque significativement réduit de fracture vertébrale et un meilleur maintien de la densité minérale osseuse au cours des dix années suivant le premier traitement, par rapport aux femmes similaires qui n'ont reçu qu'une seule perfusion ou qui n'en ont pas reçu du tout, ont-ils constaté.

Les 1 054 femmes de la nouvelle étude présentaient une faible densité minérale osseuse, mais pas d'ostéoporose à proprement parler.

De nouvelles fractures sont survenues chez 6,3 % de celles qui ont reçu les deux injections de zolédronate et chez 11,1 % de celles qui ont reçu deux injections de placebo.

Après prise en compte des facteurs de risque individuels, le risque de fracture était réduit de 30 % chez les femmes ayant reçu deux injections de zolédronate, et de 40 % pour les fractures majeures.

Les femmes qui n'ont reçu que la première des deux injections de zolédronate ont également bénéficié d'un avantage, même s'il n'est pas aussi important, selon les chercheurs.

Les marqueurs du renouvellement osseux - un signe de santé osseuse - ne sont restés stables que chez les femmes ayant reçu les deux injections de zolédronate. Chez les autres, la santé osseuse s'est lentement détériorée.

"Les résultats montrent que la prévention des fractures vertébrales chez les femmes ménopausées précoces est possible avec des perfusions très peu fréquentes de zolédronate", concluent les chercheurs.

Un éditorial (link) publié avec l'étude note que des doses peu fréquentes de la version générique du médicament "entraîneront une faible dose cumulative et minimiseront à la fois les coûts et les effets secondaires du traitement"

** A la veille des résultats du quatrième trimestre pour les sociétés pharmaceutiques européennes, Jefferies met l'accent sur la hausse de 2025 de Sanofi , tout en signalant les risques liés aux résultats de Novo Nordisk , AstraZeneca et GSK .

** L'intérêt des généralistes pour l'industrie pharmaceutique européenne est modéré", indique Jefferies, citant la rotation macroéconomique et les préoccupations politiques américaines

** Le courtier indique que Sanofi pourrait ne pas atteindre le consensus des ventes et du BPA du 4ème trimestre, mais ajoute que l'accent sera mis sur l'ampleur du rachat d'actions qu'il estime à 8 milliards d'euros (8,25 milliards de dollars)

** Il s'attend à ce que l'augmentation des dépenses de R&D à long terme du groupe français, avec la confiance dans ses médicaments amlitelimab et duvakitug, soit au centre de l'attention

** L'étude indique que Roche pourrait atteindre les prévisions pour 2024 et souligne les domaines d'intérêt de la société en matière de fusions et acquisitions, la priorisation du pipeline et la croissance à plus long terme des dépenses en R&D

** Novartis pourrait avoir des ventes plus faibles que prévu, mais des bénéfices plus élevés que prévu au 4ème trimestre, selon Jefferies, qui note le lancement de nouveaux produits et la phase 3 de pelacarsen

** Suite à l'annonce préalable du T4 d'Eli Lilly , Jefferies s'attend à ce que les ventes et les bénéfices de Novo Nordisk soient légèrement inférieurs aux estimations

** Jefferies se concentre sur les plans de GSK pour les produits injectables à longue durée d'action contre le VIH, les tendances du marché pour leurs médicaments aux États-Unis et en Chine, et les préparatifs pour le relancement de Blenrep

(1 $ = 0,9696 euro)

Les valeurs à suivre lundi à la Bourse de Paris et en Europe :

* COMMERZBANK , cible d'une tentative de prise de contrôle par le groupe italien UNICREDIT , envisage de supprimer des milliers d'emplois, a rapporté samedi le Financial Times, citant des sources proches du dossier.

* TELEFONICA - Un groupe d'actionnaires dirigé par le fonds d'investissement public SEPI a demandé une réunion du conseil d'administration pour remplacer Jose Maria Alvarez-Pallete, le directeur général du groupe télécoms espagnol, rapporte samedi le site d'information El Confidencial.

* ASTRAZENECA - La Food and Drug Administration américaine a approuvé le médicament développé par AstraZeneca et son partenaire Daiichi Sankyo pour traiter un type de cancer du sein, a annoncé vendredi le régulateur américain de la santé.

* BANCO SANTANDER réfléchit à la pertinence de sa présence en Grande-Bretagne, a indiqué une source proche du dossier.

* GENERALI - Le comité d'investissement du groupe a donné un avis positif sur son projet d'accord de gestion d'actifs avec Natixis Investment Managers, ont déclaré dimanche deux sources.

L'AGENDA FRANCE & INTERNATIONAL À 7 JOURS:

Les principaux indices de Wall Street ont progressé vendredi, le S&P 500 et le Dow étant en passe d'enregistrer leurs plus fortes hausses hebdomadaires depuis novembre, alors que les investisseurs anticipent une vague de changements politiques sous la future administration Trump.

À 13:30 EST, le Dow Jones Industrial Average était en hausse de 1,03% à 43 598,65. Le S&P 500 était en hausse de 1,26 % à 6 011,98, et le Nasdaq Composite était en hausse de 1,83 % à 19 693,05. Les trois premiers gains en pourcentage du S&P 500 (.PG.INX): ** Intel Corp , en hausse de 8,2% ** SLB , en hausse de 7,7% ** Tesla Inc , +5,7% Les trois principaux perdants du S&P 500 (.PL.INX) en pourcentage: ** J B Hunt Transport Services Inc , en baisse de 6,3% ** Fair Isaac Corp , en baisse de 3,5% ** State Street Corp , en baisse de 3,5% Les trois premiers gains en pourcentage du NYSE (.PG.N): ** Nuscale Power Corp , en hausse de 13,3% * Orion Group Holdings Inc ** Orion Group Holdings Inc , hausse de 11,0 ** Bakkt Holdings Inc , plus 10,8% Les trois principaux perdants du NYSE (.PL.N) en pourcentage: ** Allurion Technologies Inc A, en baisse de 19,6% * SES AI Corp ** SES AI Corp , en baisse de 9,9% ** JinkoSolar Holding Co Ltd , en baisse de 8,5% Les trois premiers gains en pourcentage du Nasdaq (.PG.O): ** Baird Medical Investment Holdings Ltd B, en hausse de 73,2% ** BTC Digital Ltd , + 55,5 % ** Nukkleus Inc , + 52,9 % Les trois principaux perdants du Nasdaq (.PL.O) en pourcentage: ** Powell Max Ltd , en baisse de 22,9 % ** Linkage Global Inc L, en baisse de 21,6% ** BioLine RX Ltd , en baisse de 18,8%

** Sunrise Communications AG S:

BUZZ - Vontobel réinitialise Sunrise Communications à 'acheter' sur les perspectives de dividendes

** Qorvo Inc :

BUZZ - Montée en puissance après l'annonce d'une prise de participation de Starboard

** Schlumberger NV :

BUZZ - Hausse des bénéfices au 4ème trimestre, augmentation du dividende

** Rivian Automotive Inc :

BUZZ - Remontée après la finalisation d'un prêt de 6,6 milliards de dollars du DOE pour l'usine de Géorgie

** AstraZeneca PLC :

** GSK PLC :

** Novartis AG :

** Novo Nordisk A/S :

BUZZ - Barclays est prudent sur les valeurs pharmaceutiques européennes en S1, mais voit une possibilité de re-rating en S2

** Steel Dynamics Inc :

** Nucor Corp :

** United States Steel Corp :

BUZZ - J.P.Morgan réduit les prévisions des sidérurgistes américains en raison des faibles attentes pour le quatrième trimestre

** Lucky Strike Entertainment Corp :

BUZZ - Chute après la révision à la baisse de J.P.Morgan

** Truist Financial Corp :

BUZZ - En hausse après une augmentation des bénéfices au 4ème trimestre

** Vistra Corp :

BUZZ - Chute après l'incendie d'une installation de batteries dans une centrale électrique en Californie

** Fastenal Co :

BUZZ - Chute après avoir manqué les estimations de revenus du 4ème trimestre

** Applied Materials Inc :

** Lam Research Corp :

BUZZ - Hausse après que la société de courtage ait revu ses actions à la hausse

** J.B. Hunt Transport Services Inc :

BUZZ - baisse après avoir manqué les prévisions de bénéfices pour le quatrième trimestre

** Salesforce Inc :

BUZZ - Remontée de TD Cowen qui devient haussier après le recul de l'action

** Huntington Bancshares Inc :

BUZZ - En hausse après que le bénéfice ait plus que doublé au 4ème trimestre

** Novo Nordisk A/S :

BUZZ - Chute suite aux données sur les médicaments pour la perte de poids et aux négociations sur les prix de l'assurance-maladie pour 2027

** Coinbase Global Inc : ** Riot Platforms Inc : ** Marathon Digital Holdings Inc : ** Hut 8 Mining Corp :

BUZZ - Les valeurs cryptographiques suivent la hausse du bitcoin avant l'investiture de Trump

** Bumble Inc :

BUZZ - Hausse grâce au retour du fondateur Herd en tant que directeur général et à des prévisions optimistes pour le quatrième trimestre

** Intel Corp :

BUZZ - atteint son plus haut niveau en 7 semaines suite à des spéculations sur des fusions et acquisitions

** Clearwater Analytics Holdings Inc :

BUZZ - Augmentation après que Morgan Stanley ait relevé la valeur à "surpondérer"

** Bank OZK :

BUZZ - Sursaut après un bénéfice record au quatrième trimestre et des mises à jour de crédit positives

** Southwest Airlines Co :

** JetBlue Airways Corp :

BUZZ - BofA rétrograde Southwest et JetBlue à "sous-performance"

** Trump Media & Technology Group Corp :

BUZZ - La meilleure semaine depuis 3 mois à l'approche de la cérémonie d'investiture

** National Vision Holdings Inc :

BUZZ - Les actions sont en hausse après une révision préliminaire positive

** Western Digital Corp :

BUZZ - Les actions augmentent après les prévisions de l'entreprise

** 3M Co :

BUZZ - La société affiche une chute de 31% de son bénéfice par action en glissement annuel

** GSI Technology Inc :

BUZZ - Hausse des actions suite à un contrat potentiel avec l'armée américaine

** Meta Platforms Inc :

** Snap Inc :

BUZZ - Glisse, Meta devient positif; la Cour Suprême des Etats-Unis se prononce contre TikTok

Les 11 principaux secteurs du S&P 500:

La Food and Drug Administration américaine a approuvé le médicament de précision d'AstraZeneca et de son partenaire Daiichi Sankyo pour le traitement d'un type de cancer du sein, a déclaré vendredi l'autorité de régulation sanitaire.

Le traitement, développé conjointement avec lasociété japonaise, a été baptisé Datroway et approuvé pour les patientes atteintes d'une forme avancée de cancer du sein ayant reçu un traitement antérieur.

Datroway appartient à une classe de médicaments appelés conjugués anticorps-médicaments (ADC), qui ne ciblent que les cellules cancéreuses et réduisent potentiellement les dommages causés aux cellules normales.

Les ADC, également appelés "missiles guidés", associent un anticorps monoclonal qui se fixe sur des cellules tumorales spécifiques à une charge utile de chimiothérapie qui tue les cellules, ce qui signifie qu'ils sont conçus pour avoir un effet destructeur ciblé qui épargne les cellules saines, contrairement à la chimiothérapie conventionnelle.

La société n'a pas immédiatement répondu à une demande de commentaire de Reuters sur les prix et la disponibilité.