Le traitement anti-VIH de Merck atteint l'objectif principal de deux études de phase avancée

La Bourse de New York a ouvert en ordre dispersé mercredi, les investisseurs se montrant globalement prudents avant les annonces de politique monétaire prévues dans la soirée de la Réserve fédérale américaine (Fed).

Dans les premiers échanges, l'indice Dow Jones gagne 3,70 points, soit 0,01%, à 43.453,60 points. Le Standard & Poor's 500 , plus large, recule de 2,13 points, soit 0,04%, à 6.048.48 points.

Le Nasdaq Composite prend 18,14 points, soit 0,09%, à 20.127,20 points.

La Fed va rendre à 19h00 GMT sa dernière décision de politique monétaire de l'année à l'issue d'une réunion de deux jours. Une nouvelle baisse des taux de 25 points de base ne fait guère de doute aux yeux des investisseurs.

L'incertitude est en revanche totale concernant la suite de la politique monétaire de la Fed au regard du programme jugé inflationniste du président élu américain Donald Trump, qui prendra officiellement ses fonctions le 20 janvier.

A cet égard, le discours de Jerome Powell, le président de la Fed, sera particulièrement suivi, ainsi que les projections économiques de la banque centrale pour déterminer s'il faut s'attendre à une pause dès janvier dans l'actuel cycle d'assouplissement monétaire et à un rythme moindre de baisse de taux en 2025.

"La question est plutôt de savoir ce qui va se passer ensuite et quelle sera la rhétorique autour de 2025. Powell a vraiment guidé les marchés d'une manière assez sûre et les a en quelque sorte maintenus suffisamment stables pour poursuivre la trajectoire ascendante en 2022, et nous nous attendons à ce qu'aujourd'hui soit similaire", prédit Keith Buchanan, gérant de portefeuille chez Globalt Investments.

"Nous prévoyons deux baisses (de taux) en 2025, soit moins qu'il y a quelques mois", a-t-il toutefois ajouté.

Sur le marché obligataire, le rendement des bons du Trésor à dix ans se tend légèrement, de 1,6 point de base, à 4,4007%, tandis que dans les changes, le dollar se raffermit à près de 107 points face à un panier de devises de référence.

Aux valeurs Nvidia rebondit de 2,60% après avoir touché mardi un creux de deux mois, tandis que Tesla cède 3,41% après avoir pris plus de 14% sur les trois dernières séances.

Merck avance de près de 1% à la faveur d'un accord pouvant atteindre deux milliards de dollars avec Hansoh Pharmaceuticals pour développer et commercialiser le médicament contre l'obésité de la biotech chinoise.

General Mills abandonne 4,14% après avoir revu à la baisse sa prévision de bénéfice annuel en raison d'une hausse des promotions et d'une baisse des prix pour attirer les consommateurs.

Birkenstock (+9,37%) profite de l'annonce par le groupe de résultats trimestriels supérieurs au consensus.

* Pour les valeurs à suivre, cliquez sur

** Les actions de Structure Therapeutics et de Viking Therapeutics , qui développent des médicaments contre l'obésité, chutent de 7 à 8 % dans les transactions de pré-marché

** GPCR en baisse de 7,2 % à 29,20 $ et VKTX en baisse de 8,3 % à 42,80 $

** Merck a signé (link) un accord d'une valeur de 2 milliards de dollars avec Hansoh Pharma pour développer et vendre le médicament oral expérimental contre l'obésité de la biotech chinoise

** "Nous nous demandons si c'était la bonne transaction pour eux, étant donné la nature hautement compétitive de l'espace" - Brokerage BMO Capital Markets

** "Cet actif est préclinique et loin derrière l'orforglipron de Lilly, le '1290 de Structure, et le danuglipron de Pfizer" - courtage

** "En conséquence, nous nous attendons à ce que les actions GPCR soient sous pression aujourd'hui" - BMO Capital Markets

** "D'après nos conversations avec nos clients, Merck représente l'un des acquéreurs les plus probables de Viking; par conséquent, les actions de Viking vont se vendre aujourd'hui, ce qui est compréhensible" - maison de courtage William Blair

** Des sociétés telles que GPCR et VKTX, ainsi que Novo Nordisk et Eli Lilly , développent des traitements de perte de poids par voie orale dans l'espoir d'offrir aux patients une option de dosage pratique

** Jusqu'à la dernière clôture, GPCR a baissé de 22,8 % tandis que VKTX a augmenté de 150,9 % depuis le début de l'année

Un nouveau médicament préventif à longue durée d'action contre le VIH pourrait atteindre les pays les plus pauvres du monde d'ici la fin de 2025 ou le début de 2026, a déclaré mardi à Reuters un responsable de la santé mondiale.

L'ambition est de commencer les livraisons de lenacapavir de Gilead Sciences à cette échéance, a déclaré Hui Yang, responsable des opérations d'approvisionnement au Fonds mondial de lutte contre le sida, la tuberculose et le paludisme. Elle a toutefois précisé que beaucoup de choses devaient d'abord se produire, notamment l'approbation réglementaire du médicament injectable par des autorités telles que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l'Organisation mondiale de la santé (OMS).

Le lénacapavir est déjà approuvé pour le traitement du VIH multirésistant et coûte à (link) environ 42 250 dollars pour la première année de traitement aux États-Unis. Les essais cliniques menés cette année ont montré (link) qu'il est également très efficace pour prévenir l'infection et Gilead cherche à obtenir des autorisations pour cette nouvelle utilisation à l'échelle mondiale.

"Nous ne voulons pas que les pays à faible revenu et à revenu intermédiaire de la tranche inférieure attendent, qu'ils soient en queue de peloton" lorsque ces autorisations seront accordées, a déclaré Mme Yang, un problème d'égalité qui affecte la lutte contre le VIH depuis des décennies.

Pour éviter cela, le Fonds mondial a déclaré mardi qu'il joindrait ses forces à celles du plan d'urgence du président des États-Unis pour la lutte contre le sida (PEPFAR), avec le financement de la Children's Investment Fund Foundation et de la Bill and Melinda Gates Foundation, pour soutenir un accès abordable à ce médicament coûteux dans les pays avec lesquels ils travaillent "dès le premier jour".

Les groupes n'ont pas fourni d'autres détails sur la manière dont cela pourrait fonctionner, si ce n'est qu'ils ont indiqué qu'ils visaient à atteindre au moins deux millions de personnes sur une période de trois ans.

En octobre dernier, Gilead a signé des accords ((link)) avec six fabricants de médicaments génériques pour produire et vendre le lenacapavir à moindre coût dans 120 pays à revenu faible ou intermédiaire. Cette initiative a été critiquée parce qu'elle laissait de côté certains pays, en particulier en Amérique latine.

Aucun accord n'a encore été signé avec Gilead ou l'un de ces fabricants de génériques, a déclaré M. Yang, mais l'entreprise travaillera avec toutes les sociétés concernées.

Daniel O'Day, président-directeur général de Gilead, a déclaré que l'initiative contribuerait à accélérer l'accès au lénacapavir afin que davantage de personnes puissent en bénéficier dès le départ.

** Le courtier Guggenheim rétrograde le développeur de médicaments Keros Therapeutics de "achat" à "neutre"; supprime le PT sur l'action, le PT précédent était de $102

** Le courtier se dit "surpris" et "déçu" après que Keros ait mis en pause des doses plus élevées (link) de son traitement expérimental contre l'hypertension "cibotercept" dans une étude de phase intermédiaire après des rapports d'effets indésirables jeudi

** Les actions ont baissé de 73% à la clôture jeudi suite à l'annonce

**Le courtier estime que la société et l'action ont un chemin difficile à parcourir, du moins à court terme

** La raison exacte de l'événement ne sera probablement pas claire avant la publication des données de base au T2 2025

** La probabilité de succès du cibotercept est également revue à la baisse, mais le potentiel d'augmentation du traitement reste important s'il démontre une efficacité similaire à celle du sotatercept de Merck (link)

** 11 des 15 courtiers évaluent l'action à "acheter" ou plus, et quatre à "conserver", avec un objectif médian de 42 dollars

** En incluant les mouvements de la séance, l'action a chuté de ~52% depuis le début de l'année

Gilead Sciences a annoncé jeudi qu'elle avait nommé Dietmar Berger, de Sanofi, au poste de directeur médical, en remplacement de Merdad Parsey, qui s'apprête à quitter son poste au début de l'année prochaine.

M. Berger, qui entrera en fonction le 2 janvier, est l'actuel directeur médical du géant pharmaceutique français Sanofi .

Les augmentations de prix de cinq des dix médicaments qui ont le plus contribué à l'augmentation des dépenses médicales aux États-Unis en 2023 n'étaient pas étayées par des preuves cliniques et ont entraîné une hausse des coûts de 815 millions de dollars, a déclaré jeudi un influent organisme de surveillance des prix des médicaments.

L'Institute for Clinical and Economic Review (ICER) a déclaré que la moitié des médicaments évalués avaient subi des augmentations de prix basées sur de nouvelles preuves d'avantages supplémentaires ou de réduction des dommages, tandis que l'autre moitié ne disposait pas de telles preuves.

Pour la deuxième fois cette année, le Darzalex, médicament anticancéreux de Johnson & Johnson, figure sur la liste des augmentations de prix non étayées par des preuves cliniques. Une augmentation de 7,6 % du prix catalogue du traitement a ajouté environ 190 millions de dollars aux dépenses américaines, selon le rapport.

Le Biktarvy, médicament contre le VIH de Gilead , l'Entresto, médicament pour le cœur de Novartis , le Cabometyx, traitement anticancéreux d'Exelixis , et le Xeljanz, médicament contre la polyarthrite rhumatoïde de Pfizer , sont les quatre autres médicaments qui ont contribué à l'augmentation des dépenses sans être étayés par des données.

Le Biktarvy a contribué davantage que les quatre autres médicaments de la liste, a déclaré Foluso Agboola, vice-président de l'ICER chargé de la recherche.

"Nous continuons à observer des augmentations de prix de liste bien supérieures au taux d'inflation pour de nombreux médicaments parmi les plus coûteux", a ajouté M. Agboola.

L'année dernière, huit des dix médicaments les plus coûteux ont connu des augmentations de prix substantielles, représentant 1,27 milliard de dollars de coûts supplémentaires, selon le cabinet américain de recherche sur les prix.

Le Keytruda de Merck figurait parmi les dix médicaments les plus chers, mais l'ICER a déclaré que l'augmentation de 4,1 % du prix catalogue du traitement était étayée par des preuves cliniques.

Bien que les médicaments aient fait l'objet de nouvelles données cliniques, le rapport n'a pas cherché à déterminer si les augmentations de prix étaient pleinement justifiées par le respect d'une référence de prix en matière de santé et de bénéfices, qui pourrait être déterminée par une analyse formelle du rapport coût-efficacité.