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Moderna annonce un bénéfice surprise grâce à des ventes de vaccins COVID plus élevées que prévu
Reuters
Moderna a annoncé jeudi un bénéfice surprise pour le troisième trimestre, grâce à des réductions de coûts et à des ventes plus élevées que prévu de son vaccin COVID-19, même si les recettes de son nouveau vaccin contre le virus respiratoire syncytial ont été faibles.
Les actions de la société basée à Cambridge, dans le Massachusetts, ont bondi de près de 10 % dans les échanges avant la mise sur le marché.
Moderna a enregistré un bénéfice de 13 millions de dollars, soit 3 cents par action, pour le trimestre, contre une perte de 3,6 milliards de dollars il y a un an. Les analystes s'attendaient à une perte de 753 millions de dollars, soit 1,90 dollar par action, selon les données de LSEG.
Son vaccin Spikevax COVID a généré des ventes de 1,8 milliard de dollars, en hausse de 3,5 % par rapport à l'année précédente et dépassant largement les attentes moyennes des analystes, qui étaient de 1,38 milliard de dollars. L'entreprise a déclaré avoir bénéficié d'une hausse des ventes aux États-Unis à la suite du lancement anticipé de son vaccin COVID cette année.
La Food and Drug Administration américaine a approuvé les versions mises à jour de Spikevax et du vaccin concurrent Comirnaty de Pfizer et BioNTech près de trois semaines plus tôt (link) qu'elle ne l'a fait en 2023.
"Nous avons expédié plus de produits au début et nous avons pu nous assurer que tous les prestataires de soins de santé avaient accès aux vaccins COVID", a déclaré James Mock, directeur financier, lors d'une interview.
Les ventes de Spikevax en dehors des États-Unis ont été inférieures à celles de la même période en 2023, lorsque les ventes ont bénéficié de commandes reportées de 2022, selon Moderna.
La société a déclaré que les dépenses pour le trimestre étaient de 1,93 milliard de dollars, soit près de 50% de moins que l'année précédente, en partie grâce à moins de capacités de fabrication inutilisées et à moins de dépréciations de stocks.
Les ventes de mRESVIA, le nouveau vaccin de Moderna contre le VRS, se sont élevées à 10 millions de dollars, loin des 135 millions de dollars attendus par les analystes, selon les données compilées par LSEG.
Moderna a misé sur les revenus des nouveaux vaccins à ARNm, y compris mRESVIA et un vaccin expérimental combiné COVID-grippe, pour compenser la baisse de la demande post-pandémique pour les produits COVID.
"Nous n'avons pas pu être compétitifs au cœur de la saison des contrats car (mRESVIA) a été approuvé en mai", a déclaré Mock. "De nombreux contrats étaient déjà en place, et les clients disposaient déjà d'une quantité substantielle de stocks
La part de marché américaine de Spikevax était de 40%, en baisse par rapport à 45% au troisième trimestre de 2023, a déclaré Moderna.
Mock a déclaré qu'environ 7,5 millions de patients avaient reçu Spikevax cette année. Près de 11 millions de personnes ont reçu le vaccin COVID de Pfizer au cours de la même période, selon les données d'IQVIA partagées par un analyste.
Moderna a confirmé que le directeur général Stéphane Bancel quitterait son rôle supplémentaire (link) en tant que directeur commercial de la société et que le président Stephen Hoge prendrait en charge les ventes ainsi que les affaires médicales et de recherche.
La société a indiqué que ses cadres Jacqueline Miller et Rose Loughlin avaient été promues respectivement aux postes de médecin en chef et de vice-présidente exécutive pour la recherche.
La société a réaffirmé qu'elle prévoyait un chiffre d'affaires compris entre 3 et 3,5 milliards de dollars pour l'année. Elle a indiqué qu'elle avait abaissé l'extrémité supérieure de sa fourchette de prévision du coût des ventes pour 2024 à 40%-45% des ventes de produits, contre 40%-50%.
Moderna a déclaré qu'elle était toujours en bonne voie pour déposer une demande d'approbation cette année pour son vaccin combiné COVID-grippe, son vaccin contre le VRS pour les adultes à haut risque âgés de 18 à 59 ans, et pour son vaccin COVID de nouvelle génération.
La société a déclaré qu'elle prévoyait d'utiliser des bons d'examen prioritaire pour accélérer les demandes d'homologation auprès de la FDA pour ses vaccins COVID et VRS, mais pas pour le vaccin combiné.
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