Pfizer pourrait délocaliser sa production aux États-Unis, selon son directeur général

De Google à Target, de nombreuses grandes entreprises américaines ont abandonné ou envisagé de modifier leurs politiques de diversité, d'équité et d'inclusion (DEI) à la suite du décret du président Donald Trump (link) visant à réduire ces programmes au niveau fédéral et privé.

Même avant l'entrée en fonction de M. Trump, les grandes entreprises subissaient une pression croissante de la part des groupes conservateurs (link) pour réduire ou modifier leurs politiques d'IED visant à stimuler la représentation raciale et ethnique sur le lieu de travail.

Voici quelques-unes des entreprises qui ont déjà supprimé leurs politiques d'intégration des minorités ethniques ou qui subissent des pressions pour modifier la formulation de ces programmes sur leurs sites web et dans leurs documents réglementaires:

Le régulateur britannique de la santé a déclaré vendredi qu'il avait approuvé le vaccin de Moderna contre le virus respiratoire syncytial chez les adultes de 60 ans et plus.

Le vaccin, connu sous le nom de mRESVIA, est destiné à la prévention des maladies des voies respiratoires inférieures chez les personnes âgées, a déclaré l'Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA)).

Le VRS est un virus courant qui se propage très facilement et provoque des infections qui peuvent être légères, avec des symptômes semblables à ceux du rhume, mais qui peuvent aussi causer des problèmes plus graves, tels que des infections pulmonaires et des pneumonies.

Les adultes plus âgés sont exposés à des complications plus graves pouvant conduire à une hospitalisation, voire à la mort.

Le vaccin Arexvy de GSK et le vaccin Abrysvo de Pfizer .N> sont autorisés au Royaume-Uni pour les personnes âgées de plus de 60 ans.

La perte de Novavax au quatrième trimestre s'est réduite jeudi, grâce à la réduction des frais de vente et d'administration des vaccins COVID-19, son seul produit sur le marché.

La société a eu du mal à suivre le rythme de ses rivaux Moderna et Pfizer , qui produisent des vaccins à base d'ARN messager, contrairement à ses vaccins à base de protéines.

Novavax a signé (link) un accord d'au moins 1,2 milliard de dollars avec le fabricant français de médicaments Sanofi en mai pour céder les droits de vente de ses vaccins sur plusieurs marchés, y compris les États-Unis et l'Europe, en échange d'une participation dans la société.

La société basée dans le Maryland a déclaré qu'elle continuerait à vendre ses vaccins aux États-Unis au cours du premier semestre de cette année, alors qu'elle transfère le marché à Sanofi à partir de la saison de vaccination 2025-2026.

Les actions de Novavax, ainsi que celles d'autres fabricants de vaccins, ont chuté après que le critique des vaccins Robert F. Kennedy Jr. a été confirmé (link) au poste de secrétaire du ministère de la santé et des services sociaux le 13 février.

Novavax a déclaré qu'elle était incertaine de l'environnement réglementaire avec la nouvelle administration Trump, et a déclaré que son activité pourrait être affectée négativement si des contraintes étaient imposées à la capacité de la Food and Drug Administration des États-Unis à examiner les produits.

Le président Donald Trump et le chef de Tesla, Elon Musk, ont cherché à réduire considérablement les dépenses gouvernementales, y compris le budget annuel de 47 milliards de dollars des National Institutes of Health.

Novavax a déclaré des ventes trimestrielles de 49,8 millions de dollars pour les vaccins COVID, en baisse de 80,2 % par rapport à l'année précédente.

Elle mise sur les revenus de son accord avec Sanofi et sur les vaccins en cours de développement, notamment un vaccin expérimental combiné COVID-grippe et un vaccin contre la grippe aviaire, qui en est au stade préclinique.

Novavax a déclaré qu'elle était en droit de recevoir des redevances de l'ordre de 10 à 20 % sur les ventes de Sanofi, ainsi que 350 millions de dollars de paiements pour le lancement commercial des produits combinés COVID-grippe.

Sa perte nette s'est élevée à 81 millions de dollars pour le trimestre clos le 31 décembre, contre une perte nette de 178,3 millions de dollars il y a un an.

Le fabricant de médicaments Merck a déclaré mardi qu'il s'attendait à ce que son traitement anticancéreux le plus vendu, le Keytruda, soit sélectionné en 2026 pour la fixation des prix par le gouvernement, qui entrerait en vigueur le 1er janvier 2028.

La société a déclaré dans un dossier réglementaire qu'elle s'attendait à ce que les ventes américaines du Keytruda, qui avait rapporté 29,48 milliards de dollars en 2024, diminuent peu de temps après.

Les fabricants de médicaments espèrent modifier une loi datant de l'ère Biden qui permet à Medicare, le plan de santé gouvernemental pour les Américains âgés de 65 ans et plus, de négocier les prix de ses médicaments les plus coûteux, y compris le Wegovy de Novo Nordisk , un médicament populaire pour la perte de poids.

Le processus de transactions des prix a été mis en place dans le cadre de la loi sur la réduction de l'inflation signée par l'ancien président Joe Biden en 2022.

En janvier, le gouvernement américain a publié une liste de 15 médicaments ciblés par les négociations de prix de Medicare pour 2027, dont les médicaments anticancéreux Ibrance et Xtandi de Pfizer , entre autres.

** Les actions du développeur de médicaments Summit Therapeutics chutent de 12,6 % à 19,33 $

** La société annonce une perte nette de 61,1 millions de dollars pour le quatrième trimestre, contre une perte de 60,54 millions de dollars estimée par les analystes, selon les données compilées par LSEG

** Les analystes de la maison de courtage Truist Securities déclarent: "D'après ce que nous comprenons de nos discussions avec les acheteurs, il y avait des attentes d'annonces d'accords, peut-être avec une portée économique plus importante que ce qui a été divulgué entre SMMT et Pfizer

** La société de courtage a ajouté: "Nous pensons que les changements dans la participation de SMMT à des conférences d'investisseurs ne sont pas un bon indicateur de l'annonce d'une transaction potentielle"

** SMMT déclare collaborer (link) avec Pfizer pour étudier son médicament expérimental ivonescimab en combinaison avec plusieurs thérapies anticancéreuses ciblées de Pfizer, appelées conjugués anticorps-médicaments (ADCs), dans différents types de tumeurs

** L'action a été multipliée par 5 au cours des 12 derniers mois

Pfizer a annoncé lundi que Patrizia Cavazzoni, ancienne directrice du centre des médicaments de la Food and Drug Administration américaine, rejoindra le fabricant de médicaments en tant que directrice médicale.

Dans ses nouvelles fonctions, Mme Cavazzoni dirigera la réglementation, la pharmacovigilance et d'autres fonctions médicales chez Pfizer.

Elle succèdera à Aida Habtezion, qui quittera l'entreprise pour poursuivre d'autres opportunités.

Mme Cavazzoni a déjà travaillé chez Pfizer où elle a dirigé les sciences cliniques et les opérations de développement dans le cadre de plusieurs fonctions de haut niveau.

Elle était dernièrement directrice du Center for Drug Evaluation and Research de la FDA, où elle veillait à la disponibilité des médicaments et dirigeait les décisions réglementaires et politiques concernant les médicaments délivrés sur ordonnance et en vente libre.

Elle a quitté ses fonctions en janvier et fait partie des hauts fonctionnaires de la FDA qui ont quitté l'agence avant la nouvelle administration de Donald Trump.