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港股投資的風險預警
儘管香港法律體系和監管框架相對健全,但港股市場仍存在一些特定的風險和挑戰,如港幣與美元掛鉤,外地投資者可能會面臨匯率波動;中國內地的政策變化和經濟狀況對港股的影響等 。
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港股市場的交易成本包括總投資成本為買賣股票的交易費用、印花稅、結算費用等,對於外地投資者,可能會涉及兌換港幣所產生匯率轉換費用,以及依照所在地的相關法規需繳納的稅款。
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** 藥物開發商Rapt Therapeutics的 股價盤前上漲59.9%至1.32美元
** Rapt Therapeutics公司與中國上海杰敏康藥業有限公司就一種實驗性過敏治療藥物達成許可協議
** Jemincare獲得 3500 萬美元的預付許可費和高達 6.725 億美元的額外里程碑 付款
** RPT904是 諾華 Xolair的替代品,該藥被批準用於治療包括哮喘在內的多種過敏性疾病。
** 作為交易的一部分,RAPT公司獲得了除中國大陸、香港、澳門和台灣以外的全球範圍內開發和商業化 RPT904 的權利。
** 該公司表示,RAPT 計劃首先開發 RPT904,用於治療 食物過敏。
** 另外,杰敏康正在中國 進行治療 哮喘和慢性自發性蕁麻疹(一種皮膚病)的中期試驗 。
** 截至上次收盤,該股今年累計下跌 96.7
** 藥物開發商 BioAge Labs 的 B 股價上漲 ~10% 至 4.52 美元
** BIOA表示,它正在與瑞士製藥商諾華 合作 (link),尋找治療老年相關疾病的新藥靶點。
** BIOA 將獲得 2000 萬美元的預付款和高達 5.3 億美元的里程碑付款
** 包括本交易日的走勢在內,該股今年累計下跌80
一個有影響力的藥品定價監督機構周四表示,2023 年對美國醫療支出增長貢獻最大的 10 種藥品中,有 5 種藥品的提價沒有得到臨床證據的支持,導致成本增加了 8.15 億美元。
臨床與經濟審查研究所(ICER) 說,有一半被評估的藥品的價格上漲是基於新的證據,即增加了益處或減少了危害,而另一半則缺乏這樣的證據。
強生公司(Johnson & Johnson)的 抗癌藥物Darzalex今年第二次被列入無臨床證據支持的漲價名單。報告稱,該療法的上市價格上漲了7.6%,使美國的支出增加了約1.9億美元。
吉利德公司 的艾滋病治療藥物Biktarvy、諾華公司 的心臟病治療藥物Entresto、Exelixis公司 的癌症治療藥物Cabometyx和輝瑞公司 的類風濕性關節炎治療藥物Xeljanz是另外四種在沒有數據支持的情況下導致支出增加的藥物。
ICER研究副總裁福盧索-阿格博拉(Foluso Agboola)說,Biktarvy比名單上的其他四種藥物造成的影響更大。
"Agboola 補充說:"我們繼續看到許多最昂貴藥物的上市價格漲幅遠遠高於通脹率。
根據美國定價研究公司的數據,去年,10 種高支出藥品中有 8 種大幅提價,增加了 12.7 億美元的成本。
默克公司(Merck)的 Keytruda是十大最昂貴藥物之一,但ICER表示,該療法的上市價格上漲4.1%是有臨床證據支持的。
儘管這些藥物確實有新的臨床證據,但該報告並未試圖通過滿足正式成本效益分析可能確定的健康效益價格基準來確定價格上漲是否完全合理。
諾華 (NOVN.S.)周三未能說服美國上訴法院停止MSN Pharmaceuticals提出的諾華大片心臟藥物Entresto的仿製藥計劃。
美國聯邦巡回上訴法院維持了特拉華州聯邦法官8月份的判決,該判決認定諾華未能證明其有可能贏得針對MSN的專利訴訟,這為MSN推出美國首款Entresto仿製藥掃清了障礙。
諾華公司在一份聲明中說,該公司不同意這一裁決,並正在 "考慮所有可用的方案,包括進一步的上訴方案,以積極捍衛我們的知識產權"。
MSN 的發言人和律師沒有立即回應置評請求。
恩曲斯托是總部位於瑞士的諾華公司最暢銷的藥物,去年為該公司帶來了 60 多億美元的收入。MSN 的 Entresto 版本已於今年 7 月獲得美國食品和藥物管理局的批準。
諾華于 2022 年在特拉華州聯邦法院起訴 MSN 和其他試圖推出 Entresto 仿製藥的公司,指控它們侵犯了將於 2026 年到期的專利。諾華在獲得 FDA 批準後申請了一項初步禁令,以阻止 MSN 在該案期間推出其仿製藥,該案將於下周一開庭審理。
美國地區法官理查德-安德魯斯(Richard Andrews)於8月駁回了諾華公司的請求 (link),裁定諾華公司在侵權索賠上勝訴的可能性不大,因此沒有理由發布禁令。在諾華公司向聯邦巡回法院提出上訴期間,法官暫停了MSN推出其擬議的仿製藥。
位於華盛頓的上訴法院周三維持了安德魯斯的判決,並表示 "地區法院的分析沒有明顯錯誤"。
諾華 (NOVN.S.)周三未能說服美國上訴法院停止MSN製藥公司對諾華大片心臟藥物恩曲斯托(Entresto)的仿制建議。
美國聯邦巡回上訴法院維持了特拉華州聯邦法官8月份的判決,該判決認定諾華未能證明其有可能贏得針對MSN的專利訴訟,這為MSN推出美國首款Entresto仿製藥掃清了障礙。
兩家公司的發言人和律師沒有立即回應置評請求。
恩曲斯托是總部位於瑞士的諾華公司最暢銷的藥物,去年為該公司帶來了60 多億美元的收入。MSN 的 Entresto 版本已於今年 7 月獲得美國食品和藥物管理局批準。
諾華于 2022 年在特拉華州聯邦法院起訴 MSN 和其他試圖推出 Entresto 仿製藥的公司,指控它們侵犯了將於 2026 年到期的專利。諾華在獲得 FDA 批準後申請了一項初步禁令,以阻止 MSN 在該案期間推出其仿製藥,該案將於下周一開庭審理。
美國地區法官理查德-安德魯斯(Richard Andrews)於8月駁回了諾華公司的請求 (link),裁定諾華公司在侵權索賠上勝訴的可能性不大,因此沒有理由發布禁令。在諾華公司向聯邦巡回法院提出上訴期間,法官暫停了MSN公司推出其 。
位於華盛頓的上訴法院周三維持了安德魯斯的判決,並表示 "地區法院的分析沒有明顯錯誤"。
** PTC Therapeutics 股價盤前上漲20.5%至52.89美元
** 該公司稱製藥商諾華 (NOVN.S.)將為PTCT的候選藥物PTC518支付10億美元預付款和最多19億美元的里程碑付款,該藥物正在開發中,用於治療亨廷頓氏症
** NOVN 將負責該藥物的開發、生產和商業化。
** PTCT 和 NOVN 將分別按 40/60 的比例分享該藥物在美國的利潤和損失
** 截至上一交易日收盤,股價累計上漲 59.2
PTC Therapeutics 已與諾華公司 簽署了一項高達29億美元的許可協議,用於該美國公司治療一種罕見神經系統疾病的實驗性藥物,這使其股價在周一的盤前交易中上漲了20%。
諾華公司將為 PTC 的候選藥物 PTC518 提供 10 億美元的預付款和高達 19 億美元的里程碑付款,PTC518 正在開發中,用於治療亨廷頓氏症。
PTC 公司表示,在預計于 2025 年上半年完成的一項中期研究的安慰劑對照部分後,這家瑞士公司將負責該藥物的開發、生產和商業化。
PTC 和諾華將分別按 40/60 的比例分享該藥在美國的利潤和損失。
兩家公司預計交易將於 2025 年第一季度完成。
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