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瑞思邁 周四公布的第二季度利潤超出華爾街預期,主要原因是其用於控制睡眠呼吸暫停(一種常見的睡眠障礙)的設備需求強勁。
瑞思邁生產的連續氣道正壓機(CPAP),為睡眠呼吸暫停提供了一種非侵入性的治療方法,睡眠呼吸暫停的特點是睡眠時呼吸短暫中斷。
一些分析師預計,美國禮來公司(Eli Lilly) 用於治療超重或肥胖成人睡眠呼吸暫停症的減肥藥Zepbound獲得 (link),將擾亂對瑞思邁CPAP設備的需求。
禮來公司的Zepbound屬於廣受歡迎的GLP-1受體激動劑類藥物,在兩項涉及469名中重度阻塞性睡眠呼吸暫停患者的試驗中,該藥物有助於緩解呼吸困難。
"首席執行官米克-法雷爾(Mick Farrell)說:"隨著最近跟蹤睡眠健康狀況的消費類可穿戴設備的推出和採用,以及GLP-1療法的使用,瑞思邁已做好充分準備,利用我們所擁有的千載難逢的機遇。
據美國醫學協會稱,美國約有 3,000 萬成年人患有這種疾病,其中只有 600 萬人被確診。
瑞思邁第二季度收入增長了 10%,達到 12.8 億美元,主要得益於睡眠設備和面罩產品組合需求的增長。
根據 LSEG 統計的數據,分析師平均預期該公司第二季度收入為 12.7 億美元。
該 ,截至12月31日的季度調整後每股利潤為2.43美元,預期為每股2.32美元。
該公司股價在延時交易中下跌1%,至254.89美元。
華爾街證券分析師周二調整了對幾家美國上市公司的評級和目標價,其中包括 Akero Therapeutics、可口可樂和 Mastec。
要聞
以下是路透社周二報導的美國公司研究報告摘要。股票條目按字母順序排列。
* Brightspring Health Services Inc :Leerink Partners將目標價從22美元上調至26.50美元
* Delek Logistics Partners LP :Raymond James將目標價從44美元上調至46美元
* Dick's Sporting Goods Inc :Truist Securities將目標價從258美元上調至280美元
* First Financial Bankshares Inc :Stephens 將目標價從 44 美元下調至 40 美元
* International Flavors & Fragrances :奧本海默將目標價從117美元下調至114美元
* Marvell Technology Group Ltd :摩根士丹利將目標價從120.00美元下調至113.00美元
* National Bank Holdings Corp :Stephens 將目標價從 50 美元下調至 48 美元
* Pacific Premier Bancorp Inc :Stephens 將目標價從 29 美元下調至 28 美元
* Plains All American Pipeline :Raymond James將目標價從23美元上調至24美元
* Regeneron Pharmaceuticals Inc :Leerink Partners將目標價從880美元下調至762美元
* Roper Technologies Inc :TD Cowen 將評級從 "持有 "上調至 "買入";將目標價從 535 美元上調至 615 美元
* Texas Capital Bancshares Inc :Stephens 將目標價從 102 美元下調至 97 美元
* Uber UBER.N>:Cantor Fitzgerald將目標價從75美元上調至80美元
* Williams-Sonoma Inc :BofA Global Research將PO值從200美元上調至225美元
華爾街證券分析師周二調整了對幾家美國上市公司的評級和目標價,其中包括 Akero Therapeutics、可口可樂和 Mastec。
要聞
以下是路透社周二報導的美國公司研究報告摘要。股票條目按字母順序排列。
* Brightspring Health Services Inc :Leerink Partners將目標價從22美元上調至26.50美元
* CF Industries Holdings, Inc:奧本海默將目標價從 114 美元下調至 111 美元
* Corteva, Inc:富國銀行將目標價從67美元上調至73美元
* Delek Logistics Partners LP :Raymond James將目標價從44美元上調至46美元
* Dick's Sporting Goods Inc :Truist Securities將目標價從258美元上調至280美元
* Ecolab Inc:摩根士丹利將其評級從等權上調至增持
* Element Solutions Inc :Truist Securities將其評級從 "持有 "上調至 "增持"。
* Elevance Health, Inc:富國銀行將目標價從483美元下調至478美元
* First Financial Bankshares Inc :Stephens 將目標價從 44 美元下調至 40 美元
* HCA Healthcare, Inc:巴克萊將目標價從 392 美元下調至 366 美元
* International Flavors & Fragrances :奧本海默將目標價從117美元下調至114美元
* Marvell Technology Group Ltd :摩根士丹利將目標價從120.00美元下調至113.00美元
* National Bank Holdings Corp :Stephens 將目標價從 50 美元下調至 48 美元
* O'Reilly Automotive, Inc:富國銀行將目標價從1325美元上調至1425美元
* Pacific Premier Bancorp Inc :Stephens 將目標價從 29 美元下調至 28 美元
* Plains All American Pipeline :Raymond James將目標價從23美元上調至24美元
* Regeneron Pharmaceuticals Inc :Leerink Partners將目標價從880美元下調至762美元
* Roper Technologies Inc :TD Cowen 將評級從 "持有 "上調至 "買入";將目標價從 535 美元上調至 615 美元
* Servisfirst Bancshares Inc :Piper Sandler 將目標價從 95 美元上調至 96 美元
* Texas Capital Bancshares Inc :Stephens 將目標價從 102 美元下調至 97 美元
* Williams-Sonoma Inc :BofA Global Research將PO值從200美元上調至225美元
亞歷山大房地產股票公司(Alexandria Real Estate Equities )周一公布第四季度運營資金增長,原因是該房地產投資信託受益於生物技術客戶和科技公司穩定的租賃需求。
這家總部位於加利福尼亞州帕薩迪納市的公司在北美經營和開發生命科學實驗室、辦公室和科技園區。
其客戶包括百時美施貴寶 、Moderna 和禮來 ,以及農業科技公司和研究機構。
截至 12 月 31 日,亞歷山大運營物業的出租率與去年同期相比保持穩定,為 94.6%。
作為衡量房地產投資信託基金(REITs)業績的一個關鍵指標,本季度的財務和資產淨值(FFO)為 4.118 億美元,合每股收益 2.39 美元,去年同期為 3.898 億美元,合每股收益 2.28 美元。
本季度總營收為 7.889 億美元,同比增長 4.2%。
諾和諾德 同意為胰島素價格設定上限,以解決明尼蘇達州總檢察長指控三大胰島素生產商天價銷售糖尿病藥物的訴訟。
繼去年與禮來 和法國製藥商賽諾菲 達成類似的和解協議之後,諾和諾德周一向新澤西州紐瓦克聯邦法院提交了和解協議。
該協議要求諾和諾德公司將用現金支付的患者每月處方藥的自付費用上限定為35美元,無論患者是否購買了保險。
諾和諾德公司還將向最貧困的明尼蘇達人免費提供胰島素,這些人的定義是家庭年收入達到或低於聯邦貧困線400%的人 (link),相當於一個四口之家的收入為12.86萬美元。
丹麥公司在同意該和解協議時否認有不當行為,該協議為期五年,需要法院批準。
禮來公司和賽諾菲公司分別于 2024 年 2 月和 2024 年 7 月與明尼蘇達州總檢察長基思-埃里森(Keith Ellison)達成和解。
諾和諾德公司發言人表示,該製藥商很高興達成和解,該協議反映了該公司致力於確保人們能夠以可承受的價格獲得胰島素。該公司在美國新澤西州普萊恩斯伯勒設有辦事處。
埃里森指控諾和諾德、禮來和賽諾菲根據藥品的批發收購價或掛牌價誇大了患者購買胰島素的自付費用。
這些製藥商被指控人為地制定了較高的掛牌價,然後通過向藥房福利管理公司支付回扣來協商降低價格。
明尼蘇達州的案件始于 2018 年埃里森的前任洛里-斯旺森(Lori Swanson)時期。
Akero Therapeutics 的股價在周一收盤前上漲了106%,因為該公司的主打藥物在一項萬眾期待的中期試驗中幫助一種肝病患者逆轉了器官瘢痕的形成,而且病情沒有惡化。
該公司正在對因代謝功能障礙相關性脂肪性肝炎(metabolic dysfunction-associated steatohepatitis(MASH))而導致瘢痕形成的患者進行實驗性藥物依伐他敏(efruxifermin)的研究。
在該試驗中,39% 的患者接受了 50 毫克劑量的藥物治療,肝硬化或肝瘢痕得到逆轉,MASH 沒有惡化,而接受安慰劑治療的患者只有 15%。
花旗銀行(Citi)分析師喬納森-伍(Jonathan Woo)說,這是首次成功的試驗,為活檢證實為代償性肝硬化的MASH患者這一服務不足的人群提供了有意義的支持,帶來了數十億美元的潛在商機。
據美國肝臟基金會(American Liver Foundation)稱,MASH早先被稱為NASH或非酒精性脂肪性肝炎,在美國約有5%的成年人受其影響,因此是一個龐大的患者群體。
日本衛材公司 與合作夥伴百健公司 的阿爾茨海默氏症藥物Leqembi周一表示,美國食品和藥物管理局已經批準了該藥物的每月維持劑量。
這種藥物 在2023年 獲得了 美國的標準批準 (link) ,在此之前, 這種藥物 被證明可以減緩腦損傷疾病患者認知能力的衰退,但它的發展一直很緩慢,部分原因是它的用藥很耗時,而且需要定期進行核磁共振成像和篩查。
兩家公司在一份聯合聲明中說,患者可以在每兩周靜脈輸注一次藥物並持續18個月後,改用每月一次的劑量。他們也可以繼續每兩周注射一次。
Leqembi能清除 大腦中一種叫做淀粉樣β的蛋白質的粘性沉積物,這種蛋白質被認為是阿爾茨海默病的標誌。患者在輸液中心接受藥物治療,整個過程將近一個小時。
兩家公司說,對試驗數據的建模模擬預測,維持用藥將保持這種療法的療效。
禮來公司(Eli Lilly )的競爭藥物 Kisunla (link) 于 7 月份獲得批準,每月輸注一次。一旦大腦掃描不再顯示淀粉樣蛋白斑塊,患者就可以停止治療。
這兩種藥物都有關於可能導致腦腫脹和出血的安全警告。建議患者接受掃描監測。
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