【财报】2024财年年报归属股东应占溢利-3.663亿美元，同比下降138.43%，基本每股收益-4.34美元

** 制药商 Vertex Pharmaceuticals 股价在早盘交易中下跌 1.8%，至 461 美元。

** 该公司周一公布的 (link) 第四季度利润为每小时 3.98 美元，低于分析师预计的每小时 4.03 美元--根据伦敦证券交易所的数据

** 公司与合作伙伴 CRISPR 的 镰状细胞疾病疗法 Casgevy 的第四季度销售额为 800 万美元，低于预期的 1770 万美元。

** 券商TD Cowen称，Casgevy的销售可能会受到采用和生产相关挑战的影响；预计VRTX的该疗法不会带来十亿美元的收入

** VRTX 预测 2025 年的营业额为 117.5 亿至 120 亿美元，预计为 118.4 亿美元。

** 该公司表示，其目标是到 2028 年推出五种新疗法，其中包括下一代囊性纤维化药物和最近获批的 非阿片类止痛药 Journavx (link)

** 股价在过去 12 个月中上涨了 11

Vertex制药公司 周一预测的年收入将大大高于华尔街的预期，这主要得益于其囊性纤维化药物的强劲销售以及一种新批准的非阿片类止痛药的早期贡献。

这家制药公司希望 其急性止痛药Journavx能推动 其囊性纤维化治疗产品线以外的业务增长。Vertex公司预计将于2月底开始向美国药店销售Journavx。

美国食品和药物管理局还于12月批准了Vertex公司治疗一种罕见的进行性遗传病的每日一次的下一代治疗药物Alyftrek，从而扩大了其在囊性纤维化(CF) 治疗领域的市场主导地位。

囊性纤维化是一种遗传性疾病，由于缺乏一种特殊的蛋白质，导致盐和水在各器官细胞中的进出不畅。

在截至 12 月 31 日的第四季度， 公司较早的 CF 治疗药物 Trikafta 的销售额增长了近 17%，达到 27.2 亿美元。

公司的目标是在2028年前推出五种新疗法，其中包括下一代CF 药物和非阿片类 止痛药。

12 月，Vertex 公司与美国医疗保险与医疗补助服务中心（Centers for Medicare & Medicaid Services）签署了一项协议，帮助增加患者获得其基因疗法 Casgevy 的机会，该疗法可治疗一种需要定期输血的罕见血液病。

这家总部位于马萨诸塞州波士顿的制药商与瑞美公司CRISPR Therapeutics 合作开发了Casgevy。

根据LSEG汇编的数据，Vertex公司预计2025年的营收为117.5亿美元到120亿美元，中间值高于分析师平均预期的118.4亿美元。

该公司第四季度的收入增长了近 16%，达到 29.1 亿美元，超过了分析师预期的 27.8 亿美元。

经调整后，该公司报告季度每股利润为 3.98 美元，而分析师预期每股利润为4.03 美元。

英国富时 100 指数 CURRENCYCOM:UK100周五高开，期货 上涨/下跌 0.09%。

* NHS：英国国家医疗服务机构(NHS) 将提供 Vertex 制药公司 和 CRISPR Therapeutics 公司 旨在治疗镰状细胞病的尖端基因疗法 (link)。

* 劳氏调查：据一项调查显示，英国企业 (link)，1月份变得更加悲观，企业信心下降的趋势延续了5个月，但也有一些企业对来年的贸易前景抱有希望。

* 英国脱欧：在英国脱离欧盟单一市场四年后，英国脱欧后对来自欧盟的进口商品实行的第三阶段 (link)，将于周五开始。

* WISE PLC：国际汇款公司Wise 周四正式在墨西哥 (link)，为墨西哥国民提供了一种新的汇款方式。

* ITV：两位知情人士称，英国广播公司ITV 已经与阿布扎比支持的集团RedBird IMI就双方可能合并各自的制作业务 (link)，进行了早期阶段的谈判。

* 石油：由于市场权衡美国总统唐纳德-特朗普（Donald Trump）对墨西哥和加拿大这两个美国最大原油出口国可能在本周末生效的关税威胁，油价上涨 (link)。

* 金属：在美国总统唐纳德-特朗普（Donald Trump）一再发出关税威胁后，大多数基本金属 (link)，铜价有望创下两个半月来最差的一周。

* 黄金：金价创下历史新高， (link)，并将创下自2024年3月以来的最佳月份，原因是美国关税担忧加剧，投资者纷纷涌向避险金属。

* 英国富时 100 指数：英国基准指数 (link) 周四收盘创下历史新高，原因是投资者对一系列健康的企业动态感到高兴，同时贵金属矿业公司的大涨也提振了该指数。

* 英国企业日记：

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今日英国报纸

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英国国家卫生服务(NHS) 国家卫生与保健卓越研究所(NICE) 周五表示，英国国家卫生服务将提供一种旨在治疗镰状细胞病的尖端基因疗法。

Vertex Pharmaceuticals 和CRISPR Therapeutics 公司生产的这种疗法每个疗程将花费国家资助的医疗系统约165万英镑(210万美元)。

英国 MHRA 医疗监管机构于 2023 年成为世界上第一个批准 (link) 这种疗法的机构，该疗法使用基因编辑工具 (link) CRISPR。

负责评估新医疗技术是否可用于国家医疗服务体系的 NICE 称，该疗法每年可用于约 50 名患者。

镰状细胞病是一种严重的终身疾病，由血红蛋白基因错误引起。

该疗法包括从患者骨髓中提取干细胞，在实验室中编辑细胞中的基因，然后将其输回患者体内。

同样的技术已于8月获准用于 (link)，治疗另一种罕见血液疾病--β地中海贫血症。

(1美元=0.8039英镑)

Editas Medicine 周四表示，作为公司向体内基因编辑疗法开发商转型的一部分，公司将在未来六个月内裁员约180人，占员工总数的65%。

Editas公司的股票在盘后交易中上涨了2.12%，达到1.93美元。

最近的临床前数据显示，Editas公司在造血干细胞和肝脏方面大有可为，因此该公司正将重点转向开发体内干细胞编辑疗法，并计划在2025年第一季度分享数据和开发时间表。

Editas公司表示，体内基因编辑改变了患者体内的遗传物质，可以扩大基于CRISPR的基因编辑的潜力。

该公司表示，它的目标是在两年左右的时间内证明人体概念。

这家基因编辑公司早些时候正在开发一种名为reni-cel的体外镰状细胞病治疗方法，它采用了与Casgevy类似的技术，Casgevy是Vertex Pharmaceuticals 和合作伙伴CRISPR Therapeutics 在美国批准的一种基因疗法。

这两种基因疗法都是利用CRISPR技术在体外编辑患者的造血干细胞，CRISPR是一种前景广阔的技术，它是一种分子剪刀，可以剪去不需要的遗传物质片段，并用新的遗传物质取而代之。

由于在广泛寻找后仍未找到商业合作伙伴，公司将停止reni-cel的开发。

作为公司裁员的一部分，包括首席医疗官梅柏松在内的几名管理团队成员将于 12 月 31 日离职。

该公司预计终止和结束 reni-cel 的临床开发将产生 5500 万至 7000 万美元的成本。

Editas 预计裁员将产生 1400 万至 1800 万美元的相关费用。

预计这些节约成本的措施将使Editas公司的现金流延长至2027年第二季度。

Keros Therapeutics Inc(KROS):预期营收0.00;

Crispr Therapeutics AG(CRSP):预期营收6.65M;

阿维亚网络公司(AVNW):预期营收95.65M;

Navios Maritime Partners LP Unit(NMM):预期营收338.33M;

Frontier Communications Parent Inc(FYBR):预期营收1.46B;

Karyopharm Therapeutics Inc(KPTI):预期营收38.12M;

UFP Technologies Inc(UFPT):预期营收132.03M;

Oxford Square Capital Corp.(OXSQ):预期营收11.8M;

MacroGenics Inc(MGNX):预期营收87.61M;

AG Mortgage Investment Trust Inc(MITT):预期营收16.46M;

Hyster-Yale Materials Handling Inc(HY):预期营收1.04B;

Syndax Pharmaceuticals Inc(SNDX):预期营收9.16M;

Beam Therapeutics Inc(BEAM):预期营收14.52M;

Ultragenyx Pharmaceutical Inc(RARE):预期营收135.28M;

Key Tronic Corp.(KTCC):预期营收--;

The Eastern Co.(EML):预期营收--;

Orezone Gold Corp(ORZCF):预期营收66.4M;

景顺抵押资本(IVR):预期营收49.9M;

Bristow Group Inc(VTOL):预期营收340.4M;

布鲁克(BRKR):预期营收866.46M;